- ￥560 - 1960
- Solarbio|ActivAb
- 北京
- CLP1026
- 2025年07月29日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Store at -20℃，2 years.(Avoid freeze/thaw cycles)
- 保质期：
Store at -20℃，2 years.(Avoid freeze/thaw cycles)
- 英文名：
[Des-Asp1]-Angiotensin I, Human
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 规格：
10mg/5mg/1mg
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1960.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥1400.0 |
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥560.0 |
| 基本信息 | |
| 产品类型 | 多肽 |
| 单字母序列 | RQSVELH-pS-PQSLPR |
| 三字母序列 | Arg-Gln-Ser-Val-Glu-Leu-His-pSer-Pro-Gln-Ser-Leu-Pro-Arg |
| 分子式 | C69H117N24O25P1 |
| 分子量 | 1713.81 |
| 纯度 | ≥95% |
| 外观(性状) | 冻干粉;Lyophilized powder |
| 盐体系 | TFA盐;Trifluoroacetate salt |
| 来源 | 合成;Synthetic |
| 储存条件 | Store at -20℃，2 years.(Avoid freeze/thaw cycles) |
| 类别/标签 | 激素和相关肽（Hormone and Related Peptides） |
| 规格 | This peptide is a fragment of the human aquaporin-2 (AQP2) phosphorylated at Ser261. Protein phosphorylation plays a key role in vasopressin signaling in renal-collecting duct. Phosphorylation at several AQP2 residues including Ser256 and Ser261, is altered in response to vasopressin. It is possible that both sites are involved in vasopressin-dependent AQP2 trafficking. 该肽是在Ser261处磷酸化的人aquaporin-2（AQP2）的片段。 蛋白质磷酸化在肾脏集合管中的加压素信号传导中起关键作用。 响应于加压素，几个AQP2残基（包括Ser256和Ser261）的磷酸化被改变。 两个位点都可能参与依赖血管加压素的AQP2交易。 |
| In Vitro | 未检测 |
| 单位 | 瓶 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Section.01 激酶组分类 人类基因组编码的激酶统称为激酶组,对人类激酶组的系统性认知，是靶向药物开发的基石。 根据 Manning 团队的开创性研究，人类蛋白激酶组包含 518 个成员[1]。后续研究进一步扩展了这一图谱，将更多非典型激酶 (aPKs) 纳入其中，目前在 KinBase 等权威数据库中注释的蛋白激酶总数已达 538 种。 理解如此庞大的激酶家族，可从两个相互关联的维度入手：一是根据其催化的生化反应——磷酸化什么底物？；二是根据其蛋白结构的进化关系与序列
血管里的“斑块清洁工”来了！CD25+调节性T细胞变身CAR-Treg，效果惊人
] 3. IL2RA相关的调控机制 01 IL2/IL2Rα信号通路机制 IL2Rα作为IL-2异源三聚体受体复合物的α链，与IL-2受体β链、γ链形成IL-2受体复合物。IL-2受体复合物本身不具有激活信号通路能力，是通过与非受体型蛋白酪氨酸激酶偶联，激活下游信号传导通路。主要通过以下三条信号通路传导 （图3）[12-14]： i) Jak-STAT途径。激酶被激活，IL-2R胞内段Jak蛋白结合部分发生磷酸化，启动STAT因子转入细胞核中
分级和监测治疗效果，而无法用于大范围人群筛查[8,9]。而那些在血浆或血清中的浓度为纳摩尔级别的蛋白质，需要专门的放免试验才能检出并定量[10,11]。因此，发现新的、更好的癌生物标记，开发出简单易行的检测方法势在必行。尽管目前已经有底物特异性的蛋白酶（如胰蛋白酶），可将复杂的蛋白质混合物降解为肽段进行质谱分析，但由于仪器的动力学量程以及在统计学处理之前，检测低丰度肽段所需的、与多次质谱检测相配合的复杂的分级分离过程的限制[12]，这类想法均尚未付诸实现。 癌症过程中
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
