- ￥380 - 1330
- Solarbio|ActivAb
- 北京
- CLP0870
- 2025年07月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Store at -20℃，2 years.(Avoid freeze/thaw cycles)
- 保质期：
Store at -20℃，2 years.(Avoid freeze/thaw cycles)
- 英文名：
Tyr-W-MIF-1
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 规格：
10mg/5mg/1mg
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1330.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥950.0 |
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥380.0 |
| 基本信息 | |
| 产品类型 | 多肽 |
| CAS | No.47896-63-9 |
| 单字母序列 | DRVYIH |
| 三字母序列 | Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His |
| 分子式 | C36H55N11O10 |
| 分子量 | 801.9 |
| 纯度 | ≥95% |
| 外观(性状) | 冻干粉;Lyophilized powder |
| 溶解性 | H2O：100 mg/mL; DMSO：≥ 100 mg/mL; *超声助溶; |
| 盐体系 | TFA盐;Trifluoroacetate salt |
| 来源 | 合成;Synthetic |
| 储存条件 | Store at -20℃，2 years.(Avoid freeze/thaw cycles) |
| 类别/标签 | 心血管研究(Cardiovascular Research) |
| 规格 | Angiotensin I/II 1-6 含有 1-6 个氨基酸，由血管紧张素 I/II 肽转化而来。Angiotensin I 被血管紧张素转换酶 (ACE)水解形成具有生物活性的 angiotensin II。Angiotensin II 用于高血压、肾素-血管紧张素系统和特发性膜性肾病的研究。Angiotensin I/II 1-6 contains the amino acids 1-6 and is converted from Angiotensin I/II peptide. The precursor angiotensinogen is cleaved by renin to form angiotensin I. Angiotensin I ishydrolyzed by angiotensin-converting enzyme (ACE) to form the biologically active angiotensin II. Angiotensin II has been investigated for the treatment, basic science, and diagnostic of Hypertension, Renin Angiotensin System, and Idiopathic Membranous Nephropathy. |
| In Vitro | Angiotensin II is a naturally occurring octapeptide hormone component of the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) and is a potent vasoconstrictor. Angiotensin II has important roles in cardiovascular, neurologic, and renal physiology, including maintenance of blood pressure, thirst sensation, response to the baroreceptor reflex, determination of renal blood flow and glomerular filtration rate, and electrolyte and free water homeostasis. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验or Tyr)。这类保护的磷酸化位点由于侧链磷酸化基团的离子化而产生较大的位阻效应，并且磷酸化位点的引入往往能促进肽链二级结构的形成[4]，故而磷酸化位点及其后的氨基酸的引入会比较困难。这些问题在合成含有多个磷酸化位点的多肽时将会变得尤为严重，往往会使最终产物的组成非常复杂，难以进行纯化，甚至直接导致合成的失败。 一般来讲，增加投料量和延长反应时间都能促使连接反应趋于完全，但增加投料量无疑会提高合成成本，对于较昂贵的带有保护的磷酸化氨基酸更是这样，而延长反应时间则可能增加其它副
PNAS：RAS 抑制剂又添一员，新型蛋白模拟物或为癌症治疗
12X 突变体 H-Ras 与 CHDSos-5 的肽滴定实验表明，蛋白模拟物在类似的低微摩尔亲和力范围内结合所有 Ras 蛋白。随后研究团队评估了 Sos 蛋白模拟物抑制细胞中 Ras 信号转导的潜力。MTT 细胞活性实验发现，与野生型细胞系相比，CHDSos-5 对含有致癌 Ras 突变的细胞系表现出浓度依赖性毒性，并且细胞活性与不同细胞系间固有的巨胞饮摄取水平呈负相关。这些结果表明，利用上调的巨胞饮作用为突变癌细胞提供治疗提供了潜在优势。图片来源：PNAS化学蛋白质组学分析揭示了 CHDSos-5
特异性蛋白质底物，并将生成的去折叠多肽链转运到ClpP中降解。但是，MecA如何介导ClpC形成六聚体并激活ClpC的分子机制一直都没有明确的解释。 自2007年6月起，施一公教授领导的该课题组一直致力于对原核细胞内蛋白酶体调控机理的研究。经过3年多的艰辛努力，该课题组首次解析了枯草芽孢杆菌内蛋白酶体调节亚基MecA-ClpC复合物的三个相关晶体结构，并结合大量的生化实验数据，揭示了六聚体MecA-ClpC复合物的组装方式，阐明了MecA介导ClpC激活的分子机理，并提供了MecA-ClpC
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