相关产品推荐更多 >

CLP1048 cAMP Dependent PK Inhibitor, PKI (14-24), amide 底物和酶抑制剂 100853-61-0
¥750
CLP0661 Keratin K18-C 其他多肽
¥1830
CLP0947 Atrial Natriuretic Peptide (5-27), human 激素和相关肽(Hormone and Related Peptides)
¥1360
CLP1291 Autocamtide-3 底物和酶抑制剂 69729-06-2
¥780
CLP1424 PKCδ Peptide Substrate 底物和酶抑制剂 1465746-23-9
¥1300
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
Store at -20℃,2 years.(Avoid freeze/thaw cycles)
- 保质期:
Store at -20℃,2 years.(Avoid freeze/thaw cycles)
- 英文名:
Histone H1-7 Substrate
- 库存:
现询
- 供应商:
北京索莱宝科技有限公司
- 规格:
10mg/5mg/1mg
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥1540.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥1100.0 |
| 规格: | 1mg | 产品价格: | ¥440.0 |
| 基本信息 | |
| 产品类型 | 多肽 |
| CAS | No.80943-05-1 |
| 单字母序列 | RPGFSPFR |
| 三字母序列 | Arg-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg |
| 别名 | 3-去-L-脯氨酸血管舒缓激肽;Angiotensin I Converting Enzyme Inhibitor;Angiotensin I Converting Enzyme Inhibitor,[Des-Pro2]-Bradykinin |
| 分子式 | C45H66N14O10 |
| 分子量 | 963.11 |
| 纯度 | ≥95% |
| 外观(性状) | 冻干粉;Lyophilized powder |
| 盐体系 | TFA盐;Trifluoroacetate salt |
| 来源 | 合成;Synthetic |
| 储存条件 | Store at -20℃,2 years.(Avoid freeze/thaw cycles) |
| 类别/标签 | 心血管研究(Cardiovascular Research) |
| 规格 | Acetylated enkephalins, also named Opioid Receptor Antagonist, high affinity for m and K3 opioid receptor, weak affinity for K1 receptors and no affinity for K2 receptors. |
| In Vitro | 未检测 |
| 单位 | 瓶 |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验位点的序列,包括肽库和肽芯片 [5,6] 的多种技术可用来鉴定激酶底物。此外,一种 λ 噬菌体 cDNA 表达文库的固相磷酸化筛选 [ 7,8 」以及不同蛋白质相互作用筛选方法,如覆盖方法 [ 9,11] 和酵母双杂交系统 [ 12,14] 已被应用在这方面。最近,蛋白激酶被改造成可接受人工合成的腺苷三磷酸盐(环戊基 ATP ) 模拟物,并用于鉴定特异底物。初步的研究已经证明,通过激酶来研究磷酸化的蛋白质芯片是可行的 [ 18,19] 。为了确定磷酸化位点,抗磷酸化蛋白表位 [6] 的抗体将用于蛋白
. One major class of enzymes, the "chromatin/nucleosome remodeling" factors, uses ATP hydrolysis to alter the canonical histone-DNA contacts. The term "nucleosome remodeling" can be defined and monitored in different ways (Flaus and Owen-Hughes, 2004). The simplest
; 磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)信号参与增殖、分化、凋亡和葡萄糖转运等多种细胞功能的调节. 近年来发现, IA型PI3K和其下游分子蛋白激酶B(PKB或Akt)所组成的信号通路 与人类肿瘤的发生发展密切相关. 该通路调节肿瘤细胞的增殖和存活, 其活性异常不仅能导致细胞恶性转化, 而且与肿瘤细胞的迁移、黏附、肿瘤血管生成以及细胞外基质的降解等相关, 目前以PI3K-Akt信号通路关键分子为靶点的肿瘤治疗策略正在发展中. 在PI3K家族中, 研究最广泛的是能被细胞表面受体所激活
技术资料暂无技术资料 索取技术资料




