- ￥234
- ZYMO RESEARCH
- D1000
- 2025年07月29日
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50
- 供应商：
广州市左克生物
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1支
产品简介:
品牌：ZYMO RESEARCH/简石
货号：D1000
产品名称：dNTP Mix [10 mM] 500 ul ^
品牌介绍:
ZYMO RESEARCH生物公司位于美国加州Orange County，创建于上世纪206年代初，主要研发和生产表观遗传学系列产品和常用分子生物学试剂盒。 其DNA甲基化，羟甲基化，核酸提取等产品已得到世界各实验室的认可，产品以“快速、简便、超纯”的特点在众多生物公司中脱颖而出，独占鳌头。
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文献和实验用ReadyMixTM PCR Reaction Mix进行拟南芥SSLP
用ReadyMix TM PCR Reaction Mix 进行拟南芥SSLP （32 个样品+3 个对照） 一、PCR 采用SIGMA REDTaq® ReadyMixTM PCR Reaction Mix提供的 试剂 （包括20 mM Tris-HCl, pH 8.3, 100 mM KCl, 3 mM MgCl2, 0.002% gelatin, 0.4 M dNTP
E.Z.N.A. Mag-Bind Blood DNA Protocol (1-100 ul Blood)
to each sample. Mix by vortexing at maxi speed for 30 seconds. 3. Incubate sample at 65°C for 15 min. Briefly vortexing the tube during incubation. 4. Add 150 ul absolute ethanol and 10 ul Mag-Bind Particles Solution C to the sample. Mix by vortexing
外大量扩增。 设计引物应遵循以下原则： ①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。 ②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。 ③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸 的成串排列。 ④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增
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