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- 文献和实验
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详询
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详询
- 库存:
50
- 供应商:
广州市左克生物
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1140.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1875.0 |
产品简介:
品牌:MultiSciences/联科生物
货号:70-EK1121-48///70-EK1121-96
产品名称:Human DPPIV/CD26 ELISA Kit检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
ELISA试剂盒详细信息
| 商品名 | 人二肽酰多肽酶IV酶联免疫检测试剂盒 |
|---|---|
| 种属 | 人 |
| 靶点 | DPP4 |
| 检测方法 | 双抗体夹心法 |
| 检测样本类型 | 血清、血浆、细胞培养上清及其他生物学样本 |
| 检测样本体积 | 血清、血浆样本10μL |
| 灵敏度 | 3.04pg/mL |
| 线性范围 | 15.63-1000pg/mL |
| 精密度 | 板内变异系数:3.7%-5.5%;板间变异系数:3.9%-5.4% |
| 回收率 | 95%-110% |
| 平均回收率 | 102% |
| 板式 | 96孔板,可拆 |
| 保存条件 | 2-8℃保存。已拆开:标准品-20℃保存,其它4℃。 |
| 运输条件 | 2-8℃冰袋运输 |
| 检测原理 | 本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗人DPPIV抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体,经过孵育,样本中存在的DPPIV与固相抗体和检测抗体结合。洗涤去除未结合的物质后,加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP)。洗涤后,加入显色底物TMB,避光显色。颜色反应的深浅与样本中DPPIV的浓度成正比。加入终止液终止反应,在450nm波长(参考波长570 - 630nm)测定吸光度值。 |
分子信息
DPP4 分子靶点信息概述
- 分子名:DPP4, dipeptidyl peptidase 4
- 基因家族:CD molecules; DASH family
- 别名:DPPIV
- 曾用名:CD26; ADCP2
- 全称:dipeptidylpeptidase IV (CD26, adenosine deaminase complexing protein 2); adenosine deaminase complexing protein 2; dipeptidyl-peptidase 4
DPP4 分子靶点综述
二肽基多肽酶IV(DPPIV),又名腺苷脱氨酶复合蛋白2或CD26,是一种在大多数细胞类型表面表达的抗原酶,与免疫调节、信号转导和细胞凋亡相关。它是一种先天性膜糖蛋白和丝氨酸外肽酶。DPPIV在葡萄糖代谢中起重要作用,负责肠促胰岛素如GLP-1的降解。此外,它还可抑制癌症和肿瘤的发展。动物实验表明它在许多器官如肝和肾的纤维化发展中发挥其致病作用。DPPIV在肿瘤生物学中起重要作用,是多种癌症的有效标志物,其水平在一些肿瘤的细胞表面或血清中升高、在其它肿瘤中降低。中东 呼吸综合征冠状病毒,一个新的与SARS相关的冠状病毒,研究发现其可结合DPPIV。DPPIV存在于气道(如肺)和肾脏的细胞表面,科学家利用它们的这一优势来阻断病毒进入细胞。
联科生物成立于2164年,是一家专业从事细胞生物学与免疫学相关的检测试剂研发、生产、销售、服务的国家高新技术企业。拥有ELISA试剂盒、流式试剂、IVD产品和重组蛋白开发平台,已成为中国科研试剂行业领先的民族品牌。
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文献和实验酶免疫测定(enzyme immunoassay, EIA)或免疫酶技术(immunoenzymatic technique)是指用酶标记抗体或酶标记抗体进行的抗原抗体反应。它采用抗原与抗体的特异反应与酶连接,然后通过酶与底物产生颜色反应,用于定量测定。目前常用的方法称为酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA),其方法简单,方便讯速,特异性强。ELISA是由抗原(抗体)先结合在固相
酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)是免疫酶一种,是一项先进的免疫化学测定技术。因其具有特异性高、敏感性强、结果易于检测,是饲料安全检测中某些违禁药品和添加剂,有害微生物的筛检和毒素的检测,是饲料安全检测中一项新的检测技术。 1 ELISA 的基本原理及方法类型 1.1 基本原理 EILSA主要是基于抗原或抗体能吸附至固相载体的表面并保持其免疫活性,抗原或抗体与酶形成的酶结合物仍保持其免疫活性和酶催化
consists of a cooperation between monocytes and cytophilic antibodies able to bind to the Fc receptors present on the monocyte surface. Thus human IgG1 and IgG3 are the main isotypes effective in ADCI, whereas IgG2, IgG4, and IgM are ineffective
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