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PC4200 多能干细胞免疫荧光检测试剂盒(TRA-1-81

, 鼠抗, 红色荧光)
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  • 北京
  • PC4200
  • 2025年07月25日
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    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • 规格

      50T

    本试剂盒中的TRA-1-81鼠单抗特异性识别人或小鼠多能干细胞表面的分子量约为200kDa的未知抗原。可以结合荧光显微镜或高内涵筛选(High content screening, HCS)等,广泛应用于iPS重编程效果的判定,多能干细胞的干性(stemness)评估,以及干细胞的分化检测等。
    基本信息
    基因名
    中文名称多能干细胞免疫荧光检测试剂盒(TRA-1-81, 鼠抗, 红色荧光)
    注意事项本试剂盒中的鼠单抗为特殊类型的免疫球蛋白,请注意和本试剂盒中的二抗山羊抗鼠555配合使用,常规的Alexa Fluor 555标记的山羊抗小鼠IgG不能适用于本试剂盒。
    固定液对人体有害,操作时请特别小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
    免疫荧光染色时,请注意回收使用过的一抗和二抗。回收后通常至少可以重复使用5次,如果出现浑浊、沉淀等异常现象,应停止使用。
    需使用可以观察绿色荧光和蓝色荧光的荧光显微镜或高内涵分析仪。
    单位

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    •  免疫荧光细胞化学的原理

      ,加在标本上孵育后,按直接法洗去未结合的荧光抗体,抗A抗体用异硫氰酸荧光素标记,发黄绿色荧光;抗B抗体用TMRITC或RB200标记,发红色荧光,可以明确显示两种抗原的定位。 五、对照试验 为了保证免疫荧光细胞化学染色的准确性,排除某些非特异性染色,必须在初次试验时进行以上对照试验: 1.直接法 需设下述对照试验 (1)标本自发荧光对照:标本只加PBS或不加PBS,缓冲甘油封片,荧光显微镜观察应呈阴性荧光(无与特异性荧光相似的荧光)。 (2)抑制

    • (共享)免疫荧光细胞化学的染色方法

      一、标本制作  可制作涂片、印片、细胞单层培养物、组织切片,经适当固定或不固定,作免疫荧光染色用。  二、荧光抗体染色方法  (一)直接法  1.染色 切片经固定后,滴加经稀释至染色效价如1:8或1:16的荧光抗体(如兔抗人γ-球蛋白荧光抗体或兔抗人IgG或IgA荧光抗体等),在室温或37℃染色30min,切片置入能保持潮湿的染色盒内,防止干燥。  2.洗片  倾去存留的荧光抗体,将切片浸入pH7.4或pH7.2PBS中洗两次,搅拌,每次5min,再用蒸馏水洗1min,除去盐结晶。  3.

    • 免疫荧光细胞化学染色,你会做吗?

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