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- 供应商:
北京鼎国昌盛生物技术有限责任公司
- 规格:
100mL/瓶
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文献和实验细胞培养的倍增是培养物中细胞总数加倍,通常是指细胞指数或对数生长期。细胞培养的代数是指细胞群从培养瓶中移出,传代培养过程的次数,传代培养的目的是使细胞处于低密度以刺激其进一步生长。
细胞量,必要是计数。注意密度过小会影响传代细胞的生长,传代细胞的密度应该不低于5×105/ml。最后要做好标记。 (五)继续培养 用酒精棉球擦拭培养瓶,适当旋松瓶盖,放入CO2培养箱中继续培养。传代细胞2小时后开始贴附在瓶壁上。当生长细胞铺展面积占培养瓶底面积25%时为一个+,占50%为++,占75%时为+++。 传代细胞培养注意事项: 1.严格的无菌操作 2.适度消化:消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响,消化过程中应该
红蛋白含量。 (4).活性碳/葡聚糖处理血清:激素含量大大降低。 (5).透析型胎牛血清:次黄嘌呤和胸腺核苷含量大大降低。 82、其他细胞培养用液:除培养基、血清、谷氨酰胺外,其他几种液体也属必须,不可省略。 (1).双抗:200倍,(1 ml/支)其终浓度为青霉素100 U/ml;链霉素100 ug/ml,-24 ℃保存。 (2).L-谷氨酰胺:100倍,(1 ml/支), 终浓度2 mM,-24 oC
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