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- Solarbio
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- 2025年07月25日
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北京索莱宝科技有限公司
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500g
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文献和实验多能性进行检测 [13]（如在免疫缺陷小鼠中畸胎瘤的形成或胚状体分化为三胚层），但这些方法费力、昂贵和耗时，并且具有技术挑战性。另外，对多能性标志物的检测（如 Oct-3/4, Nanog, SSEA和Tra）现在也是广泛接受的多能状态的间接证据 [7]。事实上，到目前为止，还没有技术最终能验证现有 HPSC 的多能性确切存在。 在 PSC 起初的研究中，胚胎干细胞通常培养在滋养层细胞上，主要是小鼠胚胎成纤维细胞（MEF），用的是含 FCS 的培养基[8]。后来，FCS 能够被成分明确的血清
ml LA培养基中250 l Amp（100mg/ml），250 l X-gal (20mg/ml)，25 l IPTG (200mg/ml)，混匀后倒入灭菌培养皿中； 2． 取出3管制备好的感受态细胞，放在冰上融化； 3． 每100 l感受态细胞加入约20ng质粒DNA，3管分别加连接产物、标准超螺旋质粒DNA（阳性对照）及不加入任何DNA（阴性对照），用移液器轻轻吸打均匀，在冰上放置30分钟； 4． 热击：将离
temperature. LA固体培养基 NaCl 10 g Yeast extract 5 g Peptone 10 g Agar powder 13～15 g Add dH 2 O to 1000 ml Aliquot to 500 ml flasks (250 ml per flask). Seal with sealfilm and autoclave them. Store
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