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- BestBio贝博
- 上海
- BB-48117-100T
- 2025年07月25日
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50
- 供应商：
广州市左克生物
- 规格：
100T
货号：BB-48117-100T
产品名称：细胞内氯离子检测试剂盒
品牌介绍
贝博生物 BestBio 致力于为中国广大客户提供量身定制的科研用试剂产品和专业技术服务，帮助科研人员加速生物领域的研究进展。并为实现这一理念提供优质的产品和服务。"
" 贝博生物致力于细胞分析、蛋白质生物学、外泌体研究、细胞组织染色等检测试剂盒的研发及相关衍生产品的开发，与国内外经验丰富的实验室开展合作，组成了技术力量强大的研发团队，制定了科学、严谨、高效的研发管理体系和标准化服务流程。
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文献和实验氯离子电位 chloride potential，chlorideion potential
即细胞膜内外氯离子的平衡电位。因为细胞膜通常对氯离子具有透性，氯离子被动地分布在膜内外，所以氯离子电位几乎等于静息电位，但也存在着由主动输送使氯离子进入细胞内或被排出于细胞外的情况，在这种情况下氯离子电位则向静息电位去极化或超极化转变。抑制性突触后电位多半是突触下膜在化学递质作用下对氯离子透性增大的结果，这时，抑制性突触后电位的平衡电位和氯离子电位一致。
汉布格氏现象（氯离子转移） Hamburger phenomenon
这是碳酸氢离子离开红细胞，而氯离子由血浆进入红细胞的置换现象。亦称汉布格氏转移或氯转移。 CO2 在碳酸酐酶的作用下，迅速与水反应，形成碳酸。碳酸酐酶存在于红细胞中，血浆中则几乎不存在。故当 CO2 进入红细胞时，通过碳酸酐酶的作用就变成碳酸，再解离成 HCO3 -和 H 。 H 可被血红蛋白缓冲，而 HCO3- 则通过细胞膜扩散到血浆中。因此，红细胞带正电荷，但血浆中的 Cl- ，在达到董南膜平衡以前继续进入红细胞，结果保持电的中性。与此方向相反的反应，则构成在肺
3次，最后用无钙缓冲液稀释。2、随机测定每管细胞悬液样品（以下简称样品）的单个细胞的荧光强度，记为F值。3、加入10%Triton X 100，（破膜用）；加入1mmol/L氯化钙，吹打均匀，孵育1~10min，测定荧光即Fmax值。4、加入EDTA，20μl（钙螯合剂），孵育1~10min，激发波长488nm测定荧光，即Fmin值。加0.1％triton是增加膜通透性，使细胞外Ca2＋进入细胞内，作为最大值。加EGTA是为了螯合Ca2＋，作为最小值生理环境中细胞内钙离子浓度远低于细胞外液（大约
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