- ￥55
- MeisenCTCC
- CTCC-002-005
- 2025年12月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
500ML
本产品为最常用的缓冲溶液之一，主要由氯化钠、KCl、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾组成，不含Ca2+、Mg2+，pH值为7.2-7.4，该试剂经过滤除菌，常用于细胞培养过程中细胞的洗涤或其他常规用途。
产品优势
该试剂为1×工作液，可以直接使用。
保存条件
4℃或室温保存。2年有效。
注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验Tang Y, Niu C, Zhang J, Dong L, Yang J. Establishment of Reference Measurement Procedure for TP53 R175H/R248W Detection and a Novel Preparation Method for ctDNA Reference Material. Genes (Basel). 2025 May 14;16(5):576. doi: 10.3390/genes16050576. PMID: 40428398; PMCID: PMC12110974.
2. 用 2ml 1xPBS （足以覆盖细胞表面）洗涤细胞，去除 PBS 。 3. 加入 2ml 1x 胰酶 EDTA （恰好覆盖细胞表面）。 4. 37 ℃ 孵育 5 到 10 分钟。在仪器下检测看到 5 分钟后它们正在向上移动。 5. 向细胞中加入 2ml 细胞培养液，移入锥形管，用 2ml 培养液洗瓶壁，移入同一锥形管中。（培养基中的 FBS 终止了胰酶的活性。） 6. 离心（ 1100rpm ）沉淀细胞。去除培养基。
细胞的消化液和特殊用途的细胞洗涤时，宜采用Ca2+、Mg2+含量较低的Dulbecco液或无Ca2+、Mg2+的D-Hanks液，或者PBS液。 2.3基础培养基 2.3.1 概述 基础细胞培养基主要包括199、MEM、RPMI-1640、DMEM 、DMEM/F12等。主要成分是氨基酸、维生素、碳水化合物、无机盐和其它一些辅助物质。人工合成培养基使用时还需添加一定量的血清使细胞生长和繁殖
适量glutamine。 3. 粉末培养基配制（以1 升为例） 3.1. 细胞培养基通常须添加10%血清，因此粉末培养基之配制体积为900ml，pH 为7.2～7.4。NaHCO3 为另外添加，若将NaHCO3 粉末直接加入液体培养基中会造成pH之误差，或局部过碱。因此粉末培养基及NaHCO3 粉末应分别溶解后才混合，然后用CO2 气体调整pH，而非用强酸（HCl）或强碱（NaOH），因为氯离子对细胞生长可能有影响，且贮存时培养基的pH 易发生改变。 3.2. 材料 3.2.1. 纯水
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