12,13-diHOME ELISA科研试剂盒(竞争法)

竞争法ELISA操作步骤

实验开始前，各试剂和样本均应平衡至室温；样本复融后需再次离心，取上清检测；试剂或样本配制时，需充分混匀并尽量避免起泡；标曲和样本建议做复孔检测。 加样：将标准品工作液依次加入到前两列孔中，每个浓度的工作液并列加两孔，每孔50 μL。待测样品加入到其他孔，每孔50 μL(若样本浓度高于检测范围，需用标准品&样本稀释液稀释后取样)。立即每孔加入配好的生物素化抗体工作液50 μL。混匀，给酶标板覆膜，37℃孵育45分钟。提示：加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，避免产生

ELISA夹心法和竞争法在Excel中拟和曲线

excel的公式拷贝功能，计算所有浓度。简化方法 如果有示例的excel表格，过程可参照附件的EXCEL表格，您的新数据可以这样拟和：双击图表，把它输入到图表的数据中，就可以拟和曲线。根据曲线方程序，更改公式的参数，计算出浓度。三、竞争法拟和曲线Logit-log 直线回归竞争法一般情况下用Logit-log 直线回归的方法可以拟和成近似一条直线；令 p = OD/OD0, q = 1 - p,y = ln (p / q), x = lg (浓度),其中: OD 为反应值,OD0 为浓度为 0 的反应

ELISA抗原竞争法检测样品中sIL-2R含量

ELISA 抗原竞争法检测样品中sIL-2R含量   【基本原理】 本法是用纯化或重组的IL-2R(α链，P55，CD25，Tac抗原)蛋白包被96孔酶标反应板，同时加入已知量的抗IL-2RMcAb，再分别加入sIL-2R标准品与待测样品。则待测sIL-2R或者sIL-2R标准品与包被的纯化或重组的IL-2R蛋白竞争与抗IL-2R McAb结合。通过与标准品对照，从抗IL-2R McAb与包被的纯化或重组的IL-2R蛋白结合受抑制程度来求得待测样品中sIL-2R