虾Na-K-ATP酶(Na-K-ATPase)ELISA科研

钠-钾ATP酶 Na 、K stimulated ATPase

存在于细胞膜中，是对钠和钾两种离子能进行交换的主动运输的酶。1957年由 J． C． Skou所发现。除猫、狗等的红细胞膜等少数例外，在动物细膜中都存在。细菌中虽也有报道，但实例很少，至于在植物是否存在，尚未确定。除 Mg 外，只在 Na 、 K 同时存在时才具有活性，在分解 ATP同时，酶分子发生变构（构象变化），使所结合的 Na 和 K 分别从细胞膜内转移到细胞膜外，或从细胞膜外转移到细胞膜内。  

腺苷三磷酸酶

环已基碳二亚胺（DCCD）与该亚基的谷氨酸残基结合后，质子通道即被关闭，F0 F1 －ATP酶活力被抑制。 　　 线粒体内膜质子转移ATP酶的抑制剂有两类：一类直接抑制ATP的水解，如栎皮酮（quercetin），既能抑制水溶性F1 的酶活力，也抑制结合在膜上的酶活力。另一类抑制质子通过膜的转移，间接也抑制酶活力，例如寡霉素、DCCD等，它们不抑制水溶性F1 的酶活力。 　　 钠钾 ATP酶〔（Na ，K ）－ATP酶〕动物细胞质膜上都有此酶，它的活力需要钠离子（Na ），钾

植物质膜蛋白的提取和溶解

5) 。 ( 5 ) PM 纯度标准：由于蛋白质组学不是静态的，因此借此来评估质膜的纯度是件困难的事。此外，由于质膜具有一定的可塑性，即使在同一组织的不同发育阶段或外界环境变化或由一种细胞器转运到另一种细胞器中的蛋白质组图谱都有可能发生变化。尽管如此，特异酶标准可以粗略评估其他膜的存在情况。本章不重点阐述此评估方法，具体参见 Widell 和 Larsson。Mg-ATPase 对钒酸盐、寡霉素和硝酸钾的敏感度被广泛检测质膜、线粒体和液泡膜的存在。IDPase 的活性用于检测高尔基体膜的存在，采用本章介绍的方案提取