- ￥490 - 3690
- Solarbio
- 北京
- IE1340
- 2025年12月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Equol
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
531-95-3
- 规格：
100mg/50mg/25mg/10mg/5mg
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥3690.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥2090.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1190.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥690.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥490.0 |
是雌激素受体β (estrogen receptor β) 的高亲和力配体。
| 基本信息 | |
| CAS | No.531-95-3 |
| 中文名称 | 雌马酚 |
| 英文名称 | Equol |
| 别名 | 4，7-Dihydroxyisoflavan;4，7-Isoflavandiol;( )-Equol;(-)-(S)-Equol |
| 分子式 | C15H14O3 |
| 分子量 | 242.27 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO ≥5mg/mL |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to yellow Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| EC | EINECS 208-522-2 |
| MDL | MFCD00200962 |
| SMILES | OC1=CC=C2C[C@@H](C3=CC=C(O)C=C3)COC2=C1 |
| 靶点 | Estrogen Receptor/ERR |
| 通路 | Endocrinology & Hormones |
| 背景说明 | 是雌激素受体β (estrogen receptor β) 的高亲和力配体。 |
| 生物活性 | Equol是雌激素受体β的高亲和力配体。[1-3] |
| In Vitro | Equol显示对ERβ的最大亲和力(Ki = 0.73±0.2 nM)，而其对ERα的亲和力(Ki = 6.41±1 nM)相对较差[1]。Equol抑制LnCaP，DU145和PC3人前列腺癌细胞系的生长。Equol通过下调细胞周期蛋白B1和CDK1并上调CDK抑制剂(p21和p27)以及通过上调Fas配体(FasL)诱导细胞凋亡，导致PC3细胞G2 / M期细胞周期停滞。)和促凋亡Bim的表达。Equol增加FOXO3a的表达，降低p-FOXO3a的表达并增强FOXO3a的核稳定性。Equol还降低MDM2的表达，MDM2作为p-FOXO3a的E3泛素连接酶，从而阻止蛋白酶体对p-FOXO3a的降解[2]。 Equol可能通过激活PKA信号传导对映选择性地增加INS-1细胞的存活。Equol可能具有作为抗2型糖尿病药物的应用。在INS-1胰腺β细胞中，Equol诱导Ser133上cAMP反应元件结合蛋白的磷酸化，并诱导cAMP反应元件介导的转录[3]。 |
| 细胞实验 | Equol与第33天的对照相比，抑制肿瘤生长43.2％和28.4％，表明该化合物没有明显的毒性[2]。 |
| 细胞实验 | 将PC3细胞接种在96孔培养板(约5×103细胞/孔)中并在37℃下培养过夜。接下来，将细胞与含有指定浓度的Equol和/或DMSO的培养基在37℃下孵育72小时。通过MTT测定确定细胞活力[2]。 |
| 动物实验 | 小鼠：将小鼠随机分成三组，每组六只小鼠，并通过胃内给药进行治疗。实验组用10mg / kg或20mg / kg体重的Equol处理(小鼠每天处理33天)。对照组用相同体积的0.01mL芝麻籽油和0.09mL生理盐水处理。每三天检查肿瘤大小[2]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Setchell KD， et al. S-equol， a potent ligand for estrogen receptor beta， is the exclusive enantiomeric form of the soy isoflavone metabolite produced by human intestinal bacterial flora. Am J Clin Nutr. 2005 May; 81 (5) :1072-9. [2]. Lu Z， et al. S-equol， a Secondary Metabolite of Natural Anticancer Isoflavone Daidzein， Inhibits Prostate Cancer Growth In Vitro and In Vivo， Though Activating the Akt/FOXO3a Pathway. Curr Cancer Drug Targets. 2016; 16 (5) :455-65. [3]. Horiuchi H， et al. S-equol nantioselectively activates cAMP-protein kinase A signaling and reduces alloxan-induced cell death in INS-1 pancreatic β-cells. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo) . 2014; 60 (4) :291-6. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验相关实验
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