- ￥240 - 1280
- Solarbio
- 北京
- IS1600
- 2025年12月18日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Salbutamol sulfate
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
51022-70-9
- 规格：
50mg/500mg/100mg/10mM*1mL in Water
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥240.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥1280.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥540.0 |
| 规格： | 10mM*1mL in Water | 产品价格： | ￥720.0 |
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标题:Sinigrin Enhanced Antiasthmatic Effects of Beta Adrenergic Receptors Agonists by Regulating cAMP-Mediated Pathways
成员:Chu S. Liu W. Lu Y. Yan M. Guo Y. Chang N. Jiang M
论文因子:5.331 发表期刊:Front Pharmacol pmid:32508648
| 基本信息 | |
| CAS | No.51022-70-9 |
| 中文名称 | 硫酸沙丁胺醇 |
| 英文名称 | Salbutamol sulfate |
| 别名 | Albuterol Sulfate;Ventolin Sulfate;Bronchospray;沙丁胺醇半硫酸盐;AH-3365 hemisulfate |
| 分子式 | 2(C13H21NO3)·H2O4S |
| 分子量 | 576.7 |
| 溶解性 | Soluble in Water ≥10mg/mL |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 货期 | 1-2个工作日 |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| EC | EINECS 242-424-0 |
| MDL | MFCD00148978 |
| SMILES | OC(C1=CC(CO)=C(O)C=C1)CNC(C)(C)C.[0.5H2SO4] |
| InChIKey | BNPSSFBOAGDEEL-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/2C13H21NO3.H2O4S/c2*1-13(2,3)14-7-12(17)9-4-5-11(16)10(6-9)8-15;1-5(2,3)4/h2*4-6,12,14-17H,7-8H2,1-3H3;(H2,1,2,3,4) |
| PubChem CID | 39859 |
| 靶点 | Adrenergic Receptor |
| 通路 | Endocrinology & Hormones;GPCR & G Protein;Neuronal Signaling |
| 背景说明 | Salbutamol Hemisulfate是短效的β2ADr受体激动剂。 |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验【本资料源自公开渠道，如需（此处）屏蔽，请联系删除】
标题:Sinigrin Enhanced Antiasthmatic Effects of Beta Adrenergic Receptors Agonists by Regulating cAMP-Mediated Pathways
成员:Chu S. Liu W. Lu Y. Yan M. Guo Y. Chang N. Jiang M
论文因子:5.331 发表期刊:Front Pharmacol pmid:32508648
途径累积效应进行捕获。内源性GPCR 功能测定的优势包括（1）对靶受体进行评价是在其正常表达水平上；（2）在调节因子包括激素或异源性二聚体存在情况下，对受体之间的天然相互作用情况进行分析；（3）允许 GPCR 与细胞内 G 蛋白的天然偶联。同时，应用实时无标记xCELLigence 检测系统，可动态实时地记录实验期间的所有阻抗信息，从而对所有GPCR的反应进行检测。通过单一检测即可对 GPCR 激活导致的所有第二信使途径进行测定，从而有效降低试剂成本。 本研究中，我们发现
-Plates 中，并通过xCELLigence 系统进行过夜监测，直至细胞生长至接近满板，复孔检测。预先在另一普通96孔板中每孔中添加 2 µl 药物，并储存于 -20℃。待细胞培养 18-24 小时后，进行药物稀释反应。将药物融解，并添加 132 µl 检测缓冲液（1 x HBSS，Sigma H8264、20mM HEPES，Cellgro 25-060-Cl、0.1% BSA，Fisher Scientific #BP1600）对其进行稀释处理。从培养箱中移除 E-Plates 96，使用检测缓冲
检测(2)，从而完成对GPCR的检测。 与传统检测方法相比，形态学阻抗测定可对多个信号途径累积效应进行捕获。内源性GPCR 功能测定的优势包括（1）对靶受体进行评价是在其正常表达水平上；（2）在调节因子包括激素或异源性二聚体存在情况下，对受体之间的天然相互作用情况进行分析；（3）允许 GPCR 与细胞内 G 蛋白的天然偶联。同时，应用实时无标记xCELLigence 检测系统，可动态实时地记录实验期间的所有阻抗信息，从而对所有GPCR的反应进行检测。通过单一检测即可对 GPCR 激活导致的所有第二信使途径
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