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- Solarbio
- 北京
- IC1880
- 2025年12月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Cilostazol
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
73963-72-1
- 规格：
100mg/50mg
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥590.0 |
是一种有效的选择性磷酸二酯酶3型抑制剂（PDE3）。它也是腺苷摄取抑制剂。
| 基本信息 | |
| CAS | No.73963-72-1 |
| 中文名称 | 西洛他唑 |
| 英文名称 | Cilostazol |
| 别名 | OPC-13013;西洛他唑;OPC 21 |
| 分子式 | C20H27N5O2 |
| 分子量 | 369.46 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO |
| 纯度 | ≥99% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| EC | EINECS 689-122-9 |
| MDL | MFCD00866780 |
| SMILES | O=C1NC2=C(C=C(OCCCCC3=NN=NN3C4CCCCC4)C=C2)CC1 |
| InChIKey | RRGUKTPIGVIEKM-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C20H27N5O2/c26-20-12-9-15-14-17(10-11-18(15)21-20)27-13-5-4-8-19-22-23-24-25(19)16-6-2-1-3-7-16/h10-11,14,16H,1-9,12-13H2,(H,21,26) |
| PubChem CID | 2754 |
| 靶点 | Phosphodiesterase (PDE) |
| 通路 | Metabolic Enzyme&Protease |
| 背景说明 | 是一种有效的选择性磷酸二酯酶3型抑制剂(PDE3)。它也是腺苷摄取抑制剂。 |
| 生物活性 | Cilostazol (OPC 13013) is a potent and selective inhibitor of phosphodiesterase (PDE) 3A, the isoform of PDE 3 in the cardiovascular system, with an IC50 of 0.2 μM[1-2]. |
| IC50 | 0.2μM( PDE 3A)[1] |
| In Vitro | Cilostazol selectively inhibits cGMP-inhibited phosphodiesterase(PDE 3)and is a potent inhibitor of platelet aggregation induced by various agonists.Cilostazol inhibits stress-induced human platelet aggregation(SIPA)dose-dependently，with an IC50 of 15 μM for SIPA，and with a similar IC50 of 12.5 μM for ADP-induced platelet aggregation[2]. Cilostazol directly and effectively inhibits the activation of HSC but not of Kupffer cells[3]. |
| 细胞实验 | ilostazol(clinically used doses; p.o.; for 2 weeks)could alleviate CCl4 -induced hepatic fibrogenesis in vivo，presumably due to its direct effect to suppress HSC activation[3]. |
| 数据来源文献 | [1]. Schr r K. The pharmacology of cilostazol. Diabetes Obes Metab. 2002 Mar;4 Suppl 2:S14-9. [2]. Minami N， et al. Inhibition of shear stress-induced platelet aggregation by cilostazol， a specific inhibitor of cGMP-inhibited phosphodiesterase， in vitro and ex vivo. Life Sci. 1997;61(25):PL 383-9. [3]. Saito S， et al. Cilostazol attenuates hepatic stellate cell activation and protects mice against carbon tetrachloride-induced liver fibrosis. Hepatol Res. 2013 Apr 19. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验CDllb 常用单克隆抗体或代号：Mol，OKM1；(Macl，CR3，整合素αM) 主要表达细胞：G，M，T， B， DC， NK，Mac[AS] 分子质量(kDa)和结构：gp170(整合素α) 功 能：iC3b和Fs受体，与ICAM-l和X因子结合，黏附，调理吞噬；结合JAM-3 CDllc 常用单克隆抗体或代号：LeuM乳(CR4．整合素αX) 主要表达细胞：M，G，B
磷酰胺（DEPC) (Sigma) 、30% 甘油及蛋白酶抑制剂 [ 含有 1 μg/ml 抑肽酶（aprotinin) 、1 μg/ml 胃蛋白酶抑制剂（pepstatin) 、1 μg/ml 亮抑酶肽（leupeptin) 、0.1 mmol/L PMSF ] ，所有药品都来自于 Sigma ( 见注释 1 和注释 2) 。注意：媒介中的两种成分—— DEPC 和 β-巯基乙醇是有毒的，需要在通风橱中进行准备，并需要戴化学防护手套。 2.2 细胞核的提纯 ( 1 ) 样品
ic w h ea t. Theor. Appl. Genet. 113, 1563- 1570. 47. Li, J. R ., Zhao, W ., Li, Q. Z ., Ye, X. G ., An, B. Y ., Li, X. and Zhang, X. S. (2005) RNA silencingof W a xy gene results in low levels of amylose in
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