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IC1550 1-咖啡酰奎宁酸 抑制剂/拮抗剂/激动剂 索莱

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  • ¥756 - 3051
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  • IC1550
  • 2026年02月04日
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      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 保质期

      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 英文名

      1-Caffeoylquinic acid

    • 库存

      现询

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      1241-87-8

    • 规格

      1mg/10mg/5mg

    规格:1mg产品价格:¥756.0
    规格:10mg产品价格:¥3051.0
    规格:5mg产品价格:¥1881.0

    是一种有效的NF-κB抑制剂,对p105的RH结构域显示出显著的结合亲和力。具有抗氧化应激能力。抑制PD-1/PD-L1相互作用。

    基本信息
    CASNo.1241-87-8
    中文名称1-咖啡酰奎宁酸
    英文名称1-Caffeoylquinic acid
    别名;GS-7340;1-O-咖啡酰奎宁酸
    分子式C16H18O9
    分子量354.31
    溶解性Soluble in DMSO
    纯度HPLC≥98%
    外观(性状)Light yellow to yellow Solid
    储存条件Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    MDLMFCD10566609
    SMILESO[C@@H]1[C@H](O)C[C@@](OC(/C=C/C2=CC(O)=C(O)C=C2)=O)(C(O)=O)C[C@H]1O
    靶点NF-kB
    通路NF-κB
    背景说明1-Caffeoylquinic acid是一种有效的NF-κB抑制剂,对p105的RH结构域显示出显著的结合亲和力。具有抗氧化应激能力。抑制PD-1/PD-L1相互作用。
    生物活性1-Caffeoylquinic acid is an effective NF-κB inhibitor, shows significant binding affinity to the RH domain of p105 with Ki of 0.002 μM and binding energy of 1.50 Kcal/mol[1]. 1-Caffeoylquinic acid has anti-oxidative stress ability[2]. 1-Caffeoylquinic acid inhibits PD-1/PD-L1 interact[3].
    数据来源文献[1]. Khan MK, et al. Dietary phytochemicals as potent chemotherapeutic agents against breast cancer: Inhibition of NF-κB pathway via molecular interactions in rel homology domain of its precursor protein p105. Pharmacogn Mag. 2013 Jan;9(33):51-7.
    [2]. Jiang Y, et al. Caffeoylquinic acid derivatives rich extract from Gnaphalium pensylvanicum willd. Ameliorates hyperuricemia and acute gouty arthritis in animal model. BMC Complement Altern Med. 2017 Jun 17;17(1):320.
    [3]. Han Y, et al. PD-1/PD-L1 inhibitor screening of caffeoylquinic acid compounds using surface plasmon resonance spectroscopy. Anal Biochem. 2018 Apr 15;547:52-56.
    单位

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