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IS1100 水苏碱 抑制剂/拮抗剂/激动剂 索莱宝

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  • 2026年04月13日
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      Powder:-20℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 保质期

      Powder:-20℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 英文名

      Stachydrine

    • 库存

      现询

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      471-87-4

    • 规格

      100mg/20mg/10mg

    规格:100mg产品价格:¥1560.0
    规格:20mg产品价格:¥440.0
    规格:10mg产品价格:¥280.0

    Stachydrine是中国草本植物益母草的主要成分, 可抑制 NF-κB 信号通路。

    【本资料源自公开渠道,如需(此处)屏蔽,请联系删除】

    标题:Stachydrine represses the proliferation and enhances cell cycle arrest and apoptosis of breast cancer cells via PLA2G2A/DCN axis

    成员:Zhen Zhai, Tianlong Mu, Lina Zhao, Dongsheng Zhu, Xin Zhong, Yiliang Li, Chen Liang, Wei Li, Qingyuan Zhou

    论文因子:3 发表期刊:Chemical Biology & Drug Design pmid:38230769

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    标题:Stachydrine represses the proliferation and enhances cell cycle arrest and apoptosis of breast cancer cells via PLA2G2A/DCN axis

    成员:Zhen Zhai, Tianlong Mu, Lina Zhao, Dongsheng Zhu, Xin Zhong, Yiliang Li, Chen Liang, Wei Li, Qingyuan Zhou

    论文因子:3 发表期刊:Chemical Biology & Drug Design

    基本信息
    CASNo.471-87-4
    中文名称水苏碱
    英文名称Stachydrine
    别名Proline betaine;L-stachydrine;N-Dimethyl-L-proline;Methyl hygrate betaineL-stachydrine
    分子式C7H13NO2
    分子量143.18
    溶解性Soluble in Water/DMSO
    纯度HPLC≥98%
    外观(性状)White to off-white Solid
    储存条件Powder:-20℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    ECEINECS 207-445-1
    MDLMFCD09837899
    SMILESC[N+]1(C)[C@H](C([O-])=O)CCC1
    靶点NF-kB
    通路NF-κB
    背景说明Stachydrine是中国草本植物益母草的主要成分, 可抑制 NF-κB 信号通路。
    生物活性Stachydrine是中国草本植物益母草的主要成分,用于促进血液循环和消除血瘀。Stachydrine 可抑制 NF-κB 信号通路。[1-5]
    In Vitro水苏碱可以抑制NF-κB信号通路,这可能与抗肥大的机制有关。水苏碱的干预显著抑制细胞质中p-IκB蛋白的水平和细胞核中的NF-κB蛋白[1]。水苏碱处理的人脐静脉内皮细胞中组织因子mRNA降低。水苏碱减弱了人脐静脉内皮细胞活力的下降和缺氧 - 复氧诱导的LDH活性的增加[2]。在水苏碱处理的人前列腺癌细胞(PC-3和LNcaP)中观察到mRNA表达和蛋白质水平的剂量依赖性降低[3]。
    细胞实验水苏碱减弱去甲ADr诱导的心肌细胞肥大,并具有对β-ADr能受体诱导的Ca2 +错误处理的潜在保护作用[4]。水苏碱处理降低了内质网应激相关凋亡途径中PERK,CHOP和caspase-3的表达[5]。
    细胞实验通过比色MTT切割测定法测定细胞毒性。简而言之,将人脐静脉内皮细胞(HUVEC)在96孔培养板中一式三份铺板,并分别用不同的终浓度(0.01,0.1,1,10,100μM)的水苏碱处理24小时。温育后,弃去培养基,加入含有0.5mg/mL MTT的新培养基。将板进一步在37℃下孵育4小时。温育后,弃去培养基,向各孔中加入0.1mL二甲基亚砜(DMSO),使石菁晶体溶解。使用酶标仪在540nm处测量吸光度(OD)[3]。
    动物实验大鼠:分离来自1日龄Wistar大鼠的心室肌细胞,并在存在或不存在10μM水苏碱的情况下在含有1μM去甲ADr的DMEM/F12中培养72小时。通过细胞表面积,总蛋白质/ DNA含量,β/α-MHC mRNA比率评估心肌细胞肥大。而钙处理功能通过Ca2 + - 瞬时振幅和衰减,SERCA2a活性和表达,PLN表达和磷酸化来评估。 β1-ADr能受体系统的激活通过cAMP的含量和PKA的激活来评估[5]。
    数据来源文献[1]. Guo W, et al. Effect of Leonurus stachydrine on myocardial cell hypertrophy. Zhong Yao Cai. 2012 Jun;35(6):940-3.
    [2]. Yin J, et al. Stachydrine, a major constituent of the Chinese herb leonurus heterophyllus sweet, ameliorates human umbilical vein endothelial cells injury induced by anoxia-reoxygenation. Am J Chin Med. 2010;38(1):157-71.
    [3]. Rathee P, et al. In vitro anticancer activity of stachydrine isolated from Capparis decidua on prostate cancer cell lines. Nat Prod Res. 2012;26(18):1737-40.
    [4]. Zhang C, et al. Effects of stachydrine on norepinephrine-induced neonatal rat cardiac myocytes hypertrophy and intracellular calcium transients. BMC Complement Altern Med. 2014 Dec 8;14:474.
    [5]. Zhang C, et al. Effect of stachydrine on endoplasmic reticulum stress-induced apoptosis in rat kidney after unilateral ureteral obstruction. J Asian Nat Prod Res. 2013;15(4):373-81.
    单位

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