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Powder:-20℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
- 保质期:
Powder:-20℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
- 英文名:
Cevimeline
- 库存:
现询
- 供应商:
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号:
107233-08-9
- 规格:
5mg
| 基本信息 | |
| CAS | No.107233-08-9 |
| 中文名称 | 西维美林 |
| 英文名称 | Cevimeline |
| 别名 | AF102B |
| 分子式 | C10H17NOS |
| 分子量 | 199.31 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | Solid |
| 储存条件 | Powder:-20℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year |
| MDL | MFCD22577792 |
| SMILES | C[C@@H]1O[C@]2(CN3CCC2CC3)CS1 |
| InChIKey | WUTYZMFRCNBCHQ-PSASIEDQSA-N |
| InChI | InChI=1S/C10H17NOS/c1-8-12-10(7-13-8)6-11-4-2-9(10)3-5-11/h8-9H,2-7H2,1H3/t8-,10-/m1/s1 |
| PubChem CID | 83898 |
| 靶点 | mAChR |
| 通路 | Neuronal Signaling;GPCR & G Protein |
| 背景说明 | Cevimeline是一种选择性的毒蕈碱型 M1 和 M3 受体激动剂。 |
| In Vitro | In digested parotid cells, Cevimeline (0.1-100 μM) increases the intracellular Ca2+ concentration[1]. |
| 细胞实验 | Cevimeline (0.008-0.016 mg/kg; intraperitoneal injection; male Wistar rats) treatment shows slowly increasing and lasting salivation, and increased blood flow increment in the parotid gland and pressor response. Cevimeline inhibits angiotensin II-induced water intake and neuronal activity in the subfornical organ at 0.016 mg/kg[1]. |
| 数据来源文献 | [1]. Ono K, et al. Distinct effects of cevimeline and pilocarpine on salivary mechanisms, cardiovascular response and thirst sensation in rats.Arch Oral Biol. 2012 Apr;57(4):421-8. Epub 2011 Nov 17. |
| 单位 | 瓶 |
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