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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
-
- 库存:
100
- 供应商:
镜像绮点
- 肿瘤类型:
-
- 细胞类型:
原代细胞
- 品系:
原代细胞
- 组织来源:
大隐静脉组织
- 相关疾病:
-
- 物种来源:
小鼠
- 免疫类型:
否
- 细胞形态:
梭形细胞
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
大隐静脉组织
- 运输方式:
冻存/复苏
- 年限:
长期
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
1ml/T25
细胞详述
大隐静脉起于足背静脉弓内侧端,经内踝前方,沿小腿内侧缘伴隐神经上行,经股骨内侧髁后方约2cm处,进入大腿内侧部,与股内侧皮神经伴行,逐渐向前上,在耻骨结节外下方穿隐静脉裂孔,汇入股静脉。
细胞特性
1) 组织来源于实验动物正常的大隐静脉组织。
2) 细胞鉴定:平滑肌肌动蛋白(α-SMA)免疫荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5) 细胞生长方式:梭形细胞,不规则细胞,贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 小鼠大隐静脉平滑肌细胞专用培养基(产品编号:iCell-c026-002m)作为体外培养小鼠原代大隐静脉平滑肌细胞的培养基。
业务范围



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文献和实验查询:www.icellbioscience.com/news/News/blog/1
获得的平滑肌细胞接种于盖玻片上,3~4天后至亚汇合状态,取出细胞爬片,PBS清洗后用4℃纯丙酮固定15~30 min,自然晾干。采用小鼠抗大鼠α-肌动蛋白抗体免疫组织化学染色鉴定VSMC肌动蛋白。根据S-P免疫组织化学染色的常规方法,以平滑肌细胞胞浆棕黄色为阳性结果。重庆医学/基础医学与临床 1 材料与方法 1.1 材料 9~12d新生健康清洁级KM小鼠,雌雄不限,购自重庆医科大学实验动物中心。RPMI-1640干粉培养基,D-Hanks粉,标准胎牛血清,胰蛋白酶粉(1∶250)均购自Hy
, NaCl 8.0g/L, NaHCO3 0.35 g/L, Na2HPO4•7H2O 0.06g/L, 酚红0.02 g/L 3.传代内皮细胞的培养 原代内皮细胞融合后用培养液冲洗两次,然后用0.25%胰酶加入到内皮细胞中,每孔0.3ml。边消化边在倒置显微镜下观察。细胞皱缩、彼此分离或呈大片状分离即可终止消化。加入含有10%小牛血清的培养液,吸管吹打,制成细胞悬液,计数后按105个细胞/ml,继续培养。 4.血管内皮细胞的鉴定 1)倒置显微镜观察细胞的形态特点。 2)VWF相关抗原免疫荧光
倒扣于平皿上. 以视神经为中心. 小心剥离视网膜与脉络膜。 ③以后极为中心. 将视网膜放射状切开为6瓣。 ④将取出的视网膜置于24孔板中染色。 (5)我的窍门或者心得体会:视网膜铺片ADP酶染色法并不是一个复杂的技术. 对大鼠来说很容易. 但对于C57BL/6J小鼠和昆明小鼠来说则很难. 尤其是出生几天的幼鼠. 因此需要掌握一定的方法. 注意一些操作中的细节. 才能较完整的分离出视网膜. 使铺开的视网膜平整. 染色后背景干净. 血管分布层次清晰
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