- ￥154 - 690
- Solarbio
- 北京
- IH1850
- 2026年02月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Hydrocortisone sodium succinate
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
125-04-2
- 规格：
50mg/25mg/10mg/5mg/100mg
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥690.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥490.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥254.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥154.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥576.0 |
【本资料源自公开渠道，如需（此处）屏蔽，请联系删除】
标题:Toxic Prediction of Pyrrolizidine Alkaloids and Structure-Dependent Induction of Apoptosis in HepaRG Cells
成员:Pimiao Zheng, Yuliang Xu, Zhenhui Ren, Zile Wang, Sihan Wang, Jincheng Xiong, Huixia Zhang, Haiyang Jiang
论文因子:6.543 发表期刊:Oxidative Medicine and Cellular Longevity pmid:33488944
| 基本信息 | |
| CAS | No.125-04-2 |
| 中文名称 | 氢化可的松琥珀酸钠 |
| 英文名称 | Hydrocortisone sodium succinate |
| 分子式 | C25H33NaO8 |
| 分子量 | 484.51 |
| 溶解性 | Soluble in Water/DMSO ≥10mg/mL |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| EC | EINECS 204-725-5 |
| MDL | MFCD00069472 |
| SMILES | C[C@]12CCC(=O)C=C1CC[C@@H]3[C@@H]2[C@H](C[C@]4([C@H]3CC[C@@]4(C(=O)COC(=O)CCC(=O)O)O)C)O |
| InChIKey | VWQWXZAWFPZJDA-CGVGKPPMSA-N |
| InChI | InChI=1S/C25H34O8/c1-23-9-7-15(26)11-14(23)3-4-16-17-8-10-25(32，24(17，2)12-18(27)22(16)23)19(28)13-33-21(31)6-5-20(29)30/h11，16-18，22，27，32H，3-10，12-13H2，1-2H3，(H，29，30)/t16-，17-，18-，22+，23-，24-，25-/m0/s1 |
| PubChem CID | 16623 |
| 靶点 | IL-6;glucocorticoid receptor |
| 通路 | Immunology & Inflammation;Endocrinology & Hormones;GPCR & G Protein |
| 背景说明 | Hydrocortisone sodium succinate是一种糖皮质激素，可抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性。 |
| 单位 | 瓶 |
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标题:Toxic Prediction of Pyrrolizidine Alkaloids and Structure-Dependent Induction of Apoptosis in HepaRG Cells
成员:Pimiao Zheng, Yuliang Xu, Zhenhui Ren, Zile Wang, Sihan Wang, Jincheng Xiong, Huixia Zhang, Haiyang Jiang
论文因子:6.543 发表期刊:Oxidative Medicine and Cellular Longevity pmid:33488944
1的培养液分别培养HSC-T6细胞，留取各组培养液离心后的上清，用双抗体夹心ELISA方法检测其上清中PⅢP和CⅣ的含量。 结果：对照组HSC-T6细胞ECM分泌量较低；HSC-T6的ECM分泌量与HMGB1呈剂量依赖关系(r=0.835,0.955，P 结论：HMGB1能诱导HSC-T6细胞分泌ECM，可能在肝纤维化的发生、发展中发挥重要作用。 目前认为，HSC的激活是肝纤维化发生发展的关键环节[1] ，HSC激活的始动因素是肝损伤和炎症反应，而HSC激活的过程包括早期启动激活和后期“持久化
2F+DwTquooTcizAj6Sh40arj1e+iWJ2ispgsbT801bWi9OaaVDQ0u7N9Rf22Q7je3ypEkT/aXtAx/4gHh20RbetchuWXizve3YY/3L0LGHHqt8Cva+97zf/vEfvyYb4imWXpTxLz8m4rvgjodswc3X26Xnn2o3LbjZPv/Fv5GGuGa33/ZzO2n2HD17NAEWeUXwmQh44uy32U+uutL+69e+6jjedfsddvSxx3m8xNNFQ67wipqQKHyESZ35
hybridization and differential display. Int J Cancer, 1997, 71：1035-1044. 16 Silva ID, Salicioni AM, Russo IH, et al. Tamoxifen down-regulates CD36 messenger RNA levels in normal and neoplastic human breast tissues. Cancer Res, 1997, 57： 378-381. 17 Yang X
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