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- 英文名：
Calcitriol
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北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
32222-06-3
- 规格：
5mg
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标题:TSG-6 Inhibits the NF-κB Signaling Pathway and Promotes the Odontogenic Differentiation of Dental Pulp Stem Cells via CD44 in an Inflammatory Environment
成员:Ying Wang, Yulang Xie, Ningning Xue, Hao Xu, Dunfang Zhang, Ning Ji, Qianming Chen
论文因子:4.8 发表期刊:Biomolecules pmid:38540786
| 基本信息 | |
| CAS | No.32222-06-3 |
| 中文名称 | 骨化三醇 |
| 英文名称 | Calcitriol |
| 别名 | RO215535;Topitriol;Rocaltrol;Calcijex;25-Dihydroxyvitamin D3 |
| 分子式 | C27H44O3 |
| 分子量 | 416.64 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO/Ethanol ≥10mg/mL(该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配) |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:-20℃，2 years |
| MDL | MFCD00867079 |
| SMILES | CC(CCCC(C)(C)O)C1CCC2C1(CCCC2=CC=C3CC(CC(C3=C)O)O)C |
| InChIKey | GMRQFYUYWCNGIN-NKMMMXOESA-N |
| InChI | InChI=1S/C27H44O3/c1-18(8-6-14-26(3，4)30)23-12-13-24-20(9-7-15-27(23，24)5)10-11-21-16-22(28)17-25(29)19(21)2/h10-11，18，22-25，28-30H，2，6-9，12-17H2，1，3-5H3/b20-10+，21-11-/t18-，22-，23-，24+，25+，27-/m1/s1 |
| PubChem CID | 5280453 |
| 靶点 | VD/VDR |
| 通路 | Others |
| 背景说明 | Calcitriol是一种非选择性vitamin D receptor的激活剂。 |
| 生物活性 | Calcitriol is the most active metabolite of vitamin D and also a vitamin D receptor (VDR) agonist.[1][2][3][4] |
| In Vitro | Calcitriol exerts antiproliferative effects on cervical cancer cells in vitro. Cells decrease by 12.8% when treated with 100 nM Calcitriol for 6 days， compare with control. Inhibition of cell proliferation becomes more pronounced with the increase in Calcitriol concentration. The decrease is 26.1% and 31.6% for 200 and 500 nM Calcitriol， respectively. Treatment with Calcitriol for 72 h induces an evident accumulation of cells in the G1 phase， with approximately 66.18% in 200 nM and 78.10% in 500 nM， compare with the control (24.36%). Calcitriol treatment significantly decreases HCCR-1 protein expression compare with the control in a time- and dose-dependent manner[1]. Calcitriol significantly increases ERα mRNA in a dose dependent manner with an EC50 of 9.8×10-9 M[2]. |
| 细胞实验 | The results showed that the fructose - fed rats significantly developed hypertension， impaired glucose tolerance， heavier weight and larger adipose size of visceral fat pads， and raised adipose angiotensin II expressions compared with the control rats. High - and low - dose calcitriol reduced modestly systolic blood pressure， increased endothelium - dependent aortic relaxation， ameliorated glucose intolerance， reduced the weight and adipose size of visceral fat pads， and lowered adipose angiotensin II expressions in the fructose - fed rats. However， high - dose calcitriol treatment mildly increased serum ionized calcium levels (1.44 ± 0.05 mmol/L).[4]。 |
| 细胞实验 | HeLa S3 cells are plated at a density of 1，000 cells/well in 96-well plates of Dulbeccos modified Eagles medium (DMEM) with 10% fetal bovine serum (FBS)， treated with 1% ethanol (control) or various concentrations of Calcitriol (100， 200， and 500 nM) for 72 h. A Cell Counting Kit8 (CCK-8) is used to determine cell proliferation. At 24， 48， 72， 96， 120， and 144 h after culturing with 200 nM Calcitriol， cells are harvested for analysis. Three independent experiments are performed in quadruplicate[1]. |
| 动物实验 | Adult female Sprague-Dawley rats weighing 200 to 220g are used in this study. Rats are housed in a temperature-controlled room (~23°C) with a 12-h light/dark cycle. The animals have free access to a standard diet and water. Ovariectomy (OVX) is performed on rats. At 6 months after the surgical procedure， the OVX rats are randomly assigned to either treatment with vehicle dimethyl sulfoxide (OVX+vehicle) or Calcitriol (150 ng/kg daily， OVX+calcitriol). Calcitriol treatment is given by oral gavage and lasted or 4.5 months. Blood pressure and serum Calcitriol level are measured[3]. |
| 数据来源文献 | [1]. Wang G， et al. Calcitriol Inhibits Cervical Cancer Cell Proliferation Through Downregulation of HCCR1 Expression. Oncol Res. 2014;22(5-6):301-9. [2]. Santos-Martínez N， et al. Calcitriol restores antiestrogen responsiveness in estrogen receptor negative breast cancer cells: a potential new therapeutic approach. BMC Cancer. 2014 Mar 29;14:230. [3]. Dong J， et al. Calcitriol restores renovascular function in estrogen-deficient rats through downregulation of cyclooxygenase-2 and the thromboxane-prostanoid receptor. Kidney Int. 2013 Jul;84(1):54-63. [4]. Chou CL， et al. Beneficial effects of calcitriol on hypertension， glucose intolerance， impairment of endothelium-dependent vascular relaxation， and visceral adiposity in fructose-fed hypertensive rats. PLoS One. 2015 Mar 16;10(3):e0119843. |
| 单位 | 瓶 |
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标题:TSG-6 Inhibits the NF-κB Signaling Pathway and Promotes the Odontogenic Differentiation of Dental Pulp Stem Cells via CD44 in an Inflammatory Environment
成员:Ying Wang, Yulang Xie, Ningning Xue, Hao Xu, Dunfang Zhang, Ning Ji, Qianming Chen
论文因子:4.8 发表期刊:Biomolecules pmid:38540786
病。但首先认为脚气病是由于某种特定物质的缺乏而引起的是 G． Grijns（ 1901）。接着， A． Holst等（ 1907）对于坏血病， F． G． Ho-pkins（ 1906）及佝偻病都运用了这种观点。其间，抽提治疗脚气病的有效物质的风气也相当普遍。铃木梅太郎（ 1910）从米糠中得到一种强有效的物质，命名为硫胺素（ oryzainm）， C． Funk（ 1912）也把同样从米糠中得到的有效物质称为维他命（ vitamin维生素），其后以治疗坏血病因子维生素 C为首，陆续发现了由于摄食不当而成为
黑色素瘤治疗最新发现：维生素 D 能抑制 Wnt/beta-catenin 信号通路，降低癌细胞的侵袭能力
更为缓慢，转移到肺部的可能性更低。更重要的是，VDR 高表达的肿瘤内部有更多的 CD3+ 肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）。综上，这项研究表明在黑色素瘤细胞中，维生素 D 可以通过降低 Wnt/β-catenin 信号通路的活性，从而抑制癌细胞的生长扩散，并促进抗癌免疫反应。维生素 D 与癌症研究人体摄取维生素 D3 主要有两种方式：从饮食中获得；或是通过紫外线 UV-B 照射皮肤合成。维生素 D3 随后会在肝、肾和其他组织中羟化，从而产生维生素 D3 的活性代谢物 1,25 (OH) 2D3，又称骨化三醇
与维生素 B1 相同，在欧洲也用抗神经炎素（ aneu-rin）的名称，亦称抗神经炎性维生素，是最早发现的维生素。很早以来就已知道（高木兼宽， 1882）经常食白米容易引起脚气病，铃木梅太郎（ 1910）从米糠中提取出洽疗脚气病的有效成分硫胺素（ oryzanin），第二年 C． Funk也得到同样的物质，并命名为维生素（ vitamin）。 1926年取得结晶体，直到 1936年，由 A． Windans， R． R． Williams等确定
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