- ￥290 - 4490
- Solarbio
- 北京
- IB2770
- 2025年07月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Budipine
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
57982-78-2
- 规格：
50mg/10mg/1mg/5mg
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥4490.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1190.0 |
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥290.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥740.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.57982-78-2 |
| 中文名称 | 布地平 |
| 英文名称 | Budipine |
| 分子式 | C21H27N |
| 分子量 | 293.45 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| MDL | MFCD00866585 |
| SMILES | CC(C)(C)N1CCC(CC1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 |
| InChIKey | QIHLUZAFSSMXHQ-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C21H27N/c1-20(2，3)22-16-14-21(15-17-22，18-10-6-4-7-11-18)19-12-8-5-9-13-19/h4-13H，14-17H2，1-3H3 |
| PubChem CID | 68778 |
| 靶点 | P-gp;NMDA;MAO-B |
| 通路 | Membrane Transporter&Ion Channel;Neuronal Signaling |
| 背景说明 | Budipine是P-gp的底物，由 P-gp 介导进入大脑。Budipine 也是一种NMDA拮抗剂，通过改善多巴胺释放、抑制MAO-B而具有间接多巴胺能作用。Budipine可用于帕金森病等中枢神经系统疾病的研究。 |
| 生物活性 | Budipine 是 P-糖蛋白（P-gp）的底物，由 P-gp 介导摄入大脑，还是 N-甲基-d-天冬氨酸（NMDA）拮抗剂，可用于中枢神经系统疾病包括帕金森病的研究。[1] |
| 细胞实验 | Budipine(treatment：30ug/d，11days，implanted osmotic infusion)concentrations in the abcb1ab knock-out animals were 3.1 times higher than in control mice.[1] |
| 数据来源文献 | [1]. Uhr M，et al. The anti-Parkinson drug budipine is exported actively out of the brain by P-glycoprotein in mice. Neurosci Lett. 2005 Jul 22-29;383(1-2):73-6. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验recoveries of felodipine were 99.5% ( RSD≤1.7%)．Conclusion：This method appeared to be rapid，simple and accurate． Key words Felodipine；RP-HPLC；Content Determination 非洛地平是一种新型的二氢吡啶类钙离子通道阻断剂，主要用于治疗各种原发性高血压。其缓释片剂型具有长效、不良反应少等优点，临床应用广泛［1］。非洛地平的含量
bSuKm1foWOq5wNpboNQLmlo2Fn6wS/ZjqQvb2Gy88CULhuQ5TVEaoQ2gtdU9TtPRtFgh/BbLYDrlNQtO4GHJJVoXvFg0UhwMJHFBz8InEEZPh1ZysOf82LTuunw2ReE8zcuwcvBs9FhSwx9ygL9MIXF3cE5dCHQW6tUCFBRmfdHz/iB3LBwEAHsR9N0y8571/wU9NGdk3x4RpaZL/f4OLeO2i7bi76ls+Z7gQPsYry5csjR44c9GX7BuIIRl9f
Bishop） 获奖理由：发现逆转录病毒原癌基因（oncogene）在细胞中的产生 1990年 美国科学家唐纳尔•托马斯（E. Donnall Thomas）和约瑟夫•默里（Josep h E. Murray） 获奖理由：发明一种治疗疾病的新方法即细胞和器官移植 1991年 德国马克斯•普朗克生物物理生物化学研究所教授伯特•索克曼（Bert Sakmann）和欧文•讷赫尔（Erwin Neher）。 获奖理由：发现细胞膜上离子通道的功能 1992年 美国西雅图华盛顿大学教授艾得蒙•费雪
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