- ￥490
- Solarbio
- 北京
- IL2420
- 2025年07月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Lisinopril
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
76547-98-3
- 规格：
500mg
| 基本信息 | |
| CAS | No.76547-98-3 |
| 中文名称 | 赖诺普利 |
| 英文名称 | Lisinopril |
| 别名 | Lisipril;Linopril;Zestril;Prinivil;赖诺普利;MK-521 |
| 分子式 | C21H31N3O5 |
| 分子量 | 405.49 |
| 溶解性 | Soluble in Water ≥10mg/mL |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | Solid |
| 储存条件 | Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| MDL | MFCD00214086 |
| SMILES | C1CC(N(C1)C(=O)C(CCCCN)NC(CCC2=CC=CC=C2)C(=O)O)C(=O)O |
| InChIKey | RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N |
| InChI | InChI=1S/C21H31N3O5/c22-13-5-4-9-16(19(25)24-14-6-10-18(24)21(28)29)23-17(20(26)27)12-11-15-7-2-1-3-8-15/h1-3，7-8，16-18，23H，4-6，9-14，22H2，(H，26，27)(H，28，29)/t16-，17-，18-/m0/s1 |
| PubChem CID | 5362119 |
| 靶点 | Angiotensin-converting Enzyme (ACE) |
| 通路 | Metabolic Enzyme&Protease |
| 背景说明 | 是Angiotensin-converting enzyme ACE抑制剂，可用于高血压，充血性心力衰竭和心脏病等相关研究。 |
| 生物活性 | Lisinopril (MK-521) is angiotensin-converting enzyme inhibitor， used in treatment of hypertension， congestive heart failure， and heart attacks. |
| IC50 | ACE. |
| In Vitro | Lisinopril is a potent， competitive inhibitor of angiotensin-converting enzyme (ACE)， the enzyme responsible for the conversion of angiotensin I (ATI) to angiotensin II (ATII). ATII regulates blood pressure and is a key component of the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS). Lisinopril may be used to treat hypertension and symptomatic congestive heart failure， to improve survival in certain individuals following myocardial infarction， and to prevent progression of renal disease in hypertensive patients with diabetes mellitus and microalbuminuria or overt nephropathy[1][2]. |
| 数据来源文献 | [1]. Andujar-Sanchez， M.， V. Jara-Perez， and A. Camara-Artigas， Thermodynamic determination of the binding constants of angiotensin-converting enzyme inhibitors by a displacement method. FEBS Lett， 2007. 581(18): p. 3449-54. [2]. Song， J.C. and C.M. White， Clinical pharmacokinetics and selective pharmacodynamics of new angiotensin converting enzyme inhibitors: an update. Clin Pharmacokinet， 2002. 41(3): p. 207-24. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验Cancer Cell：曹雪涛院士团队揭示肿瘤相关巨噬细胞中葡萄糖代谢的增加可促进癌症转移
metastasis and chemoresistance 的研究文章。本研究解析了 M2 样 TAMs 对葡萄糖是否高度依赖，以及葡萄糖代谢是如何反过来建立 M2 样 TAMs 的促肿瘤功能。 研究结果表明，M2 样 TAMs 在 TME 中具有最强大的葡萄糖摄取能力，葡萄糖代谢促进溶酶体包裹的蛋白酶组织蛋白酶 B 的 O-GlcNAc 糖基化修饰，以此提高巨噬细胞中组织蛋白酶 B 的成熟及其在 TME 中的分泌，促进癌症转移和化疗耐药。总之，该研究揭示了糖代谢在促肿瘤 TAMs 中的机制和潜在临床
下，由淡黄色被还原成蓝紫色或蓝黑色的MTT-甲肷，形成的量与活细胞代谢率及细胞增殖程度成正相关。故通过反应细胞形成的MTT-甲肷量，即可测定IL-1对L929细胞促增殖作用程度，从而间接测定IL-1的生物活性。 【材料和试剂】 （1） 已诱生的IL-1待检样品：倍比稀释成不同浓度。 （2） IL-1标准品：倍比稀释成不同浓度。 （3） L929细胞：作为反应细胞或靶细胞，存活率应>95%。 （4） 0.25%胰蛋白酶
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