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- 技术资料
- 保存条件：
Store at -20°C，1 year.
- 保质期：
Store at -20°C，1 year.
- 英文名：
Etrolizumab
- 库存：
999
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
1044758-60-2
- 规格：
1mg
| CAS | 1044758-60-2 |
| 中文名称 | 依曲利组单抗 |
| 英文名称 | Etrolizumab |
| 别名 | rhuMAb Beta7;RG7413;PRO145223 |
| 规格 | 1mg |
| 纯度 | ≥98% |
| 储存条件 | Store at -20°C，1 year. |
| 运输条件 | 冷冻运输 |
| 靶点 | Integrin |
| 通路 | Cytoskeleton |
| 背景说明 | 是一种肠道选择性抗-β7 整合素单克隆抗体，是针对 α4β7 和 αEβ7 整合素的 β7 亚基的特异性靶向化合物。 |
| 生物活性 | Etrolizumab (rhuMAb Beta7) is a gut-selective， anti-β7 integrin monoclonal antibody. Etrolizumab is specific targeting of the β7 subunit of α4β7 and αEβ7 integrins with Ki values of 18 nM and 1800 pM for Human α4β7 and Human αEβ7-293， respectively. Etrolizumab can be used in research of inflammatory bowel disease (IBD)[1][2]. |
| In Vitro | Etrolizumab (rhuMAb Beta7) binds the β7 subunit of both α4β7 and αEβ7 integrins with high affinity， with Kd values of 18 nM， 1800 pM， 181 pM， 116 pM， 57 pM， 31.7 pM， and 25.7 pM for Human α4β7， Human αEβ7-293， Mouse α4β7-38C13， Human α4β7-293， Rabbit PBLs， Human PBLs， and Cyno PBLs， respectively[1]. |
| In Vivo | Etrolizumab (rhuMAb Beta7; 5 mg/kg; i.v.; once; normal female BALB/c mice) decreases β7 integrins on T lymphocytes[2]. |
| 数据来源文献 | [1]. Tang MT， et， al. Review article: nonclinical and clinical pharmacology， pharmacokinetics and pharmacodynamics of etrolizumab， an anti-β7 integrin therapy for inflammatory bowel disease. Aliment Pharmacol Ther. 2018 Jun;47(11):1440-1452. [2]. Stefanich EG， et， al. A humanized monoclonal antibody targeting the β7 integrin selectively blocks intestinal homing of T lymphocytes. Br J Pharmacol. 2011 Apr;162(8):1855-70. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验宽度:562 px高度:343 px维持原图长宽比:确认自 2011 年第一个免疫检验点 CTLA4 抑制剂伊匹单抗（Ipilimumab）获批上市以来，肿瘤免疫疗法越来越受到重视。特别是近几年陆续获批 PD1/PD-L1 单抗药物在临床治疗中的不断突破，肿瘤免疫治疗已从 1.0 时代进入 2.0 时代。免疫疗法适应症也在不断拓展，从黑色素瘤逐渐延伸到非小细胞肺癌、膀胱癌、头颈癌霍奇金淋巴瘤等癌症的治疗。针对 PD1/PD-L1 免疫检验点的单抗药物无疑是肿瘤免疫治疗中当之无愧的明星，其中 O
药 Keytruda（MSD）获 FDA 批准，三个月后，Opdivo （BMS）获 FDA 批准（Opdivo 也将成为首个在中国大陆上市的 PD-1 单抗药）。2016 年 FDA 批准首个抗 PD-L1 的抗体药 Tecentrip（Roche）应用于肿瘤治疗（图 1）。图 1：PD-1/PD-L1 发展历程中的部分关键节点PD-1/PD-L1 工作机制是怎样的？PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂在癌症研究中倍受瞩目，而恶性肿瘤的十大重要标志之一就是免疫检查点参与的免疫逃避。PD-1 与其配体 PD
Nature 解读：David R. Liu 等通过体内碱基编辑实现治疗小鼠Hutchinson-Gilford早衰综合征
。这些结果表明，在体内注射一次编码 AAV 的 ABE 既可以实现对不同器官中 LMNA 点突变的校正（10–60%）。对实验小鼠进行长达 6 个月的试验观察，分析显示与 6 周时的试验结果相比，多个组织的 DNA 编辑效率均由提高。例如，在注射 P3 的小鼠中，主动脉的编辑率从 4.5±2.5% 上升到 10±3.4%，在 P14 治疗的小鼠中，从 17±5.2% 上升到 23±8.1%。并且，在大多数组织中 P14 注射组编辑效率高于 P3 注射组，包括主动脉 2.2 倍，骨骼肌 2.1 倍，骨
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