- ￥750 - 3790
- Solarbio
- 北京
- ID3610
- 2025年07月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
DPTIP
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
351353-48-5
- 规格：
25mg/10mg/1mg/5mg
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥3790.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1890.0 |
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥750.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥1190.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.351353-48-5 |
| 英文名称 | DPTIP |
| 分子式 | C21H18N2O3S |
| 分子量 | 378.44 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | Solid |
| 储存条件 | Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| SMILES | COC1=CC(=CC(=C1O)OC)C2=NC(=C(N2)C3=CC=CS3)C4=CC=CC=C4 |
| InChIKey | JMXVHYPSBANVAQ-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C21H18N2O3S/c1-25-15-11-14(12-16(26-2)20(15)24)21-22-18(13-7-4-3-5-8-13)19(23-21)17-9-6-10-27-17/h3-12，24H，1-2H3，(H，22，23) |
| PubChem CID | 1131802 |
| 靶点 | N-SMase 2 |
| 通路 | Metabolic Enzyme&Protease |
| 背景说明 | DPTIP 是有效的、可透过血脑屏障的中性鞘磷脂酶(N-SMase 2)抑制剂 (外泌体抑制剂)。 |
| 生物活性 | DPTIP is a potent brain penetrant neutral sphingomyelinase 2 (N-SMase 2) inhibitor (exosome inhibitor)， with an IC50 of 30 nM[1][2]. |
| In Vitro | DPTIP blocks EV secretion in a dose dependent manner (0.03-30 μM)， and at 30 μM， this compound could decrease exosome release by 50% in astrocytes[2]. |
| 细胞实验 | DPTIP potently (10?mg/kg IP) inhibits IL-1β-induced astrocyte-derived EV release[1].Animal Model: Mice[1].Dosage:10?mg/kg.Administration: IP 0.5?h prior to IL-1β striatal injection.Result:Brain concentrations of DPTIP are above its IC50 for nSMase2 inhibition for at least 4?h after compound administration.The number of astrocyte-derived EVs was reduced by 51?±?13% 2?h post IL-1β administration. |
| 数据来源文献 | [1]. Camilo Rojas， et al. DPTIP， a newly identified potent brain penetrant neutral sphingomyelinase 2 inhibitor， regulates astrocyte-peripheral immune communication following brain inflammation. Sci Rep. 2018 Dec 7;8(1):17715. [2]. Huarui Zhang， et al. Advances in the discovery of exosome inhibitors in cancer. J Enzyme Inhib Med Chem. 2020 Dec;35(1):1322-1330. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验1. 前目 叶绿体是绿色植物组织中一种重要的器官，其主要功能是执行光合作用。除此之外 ，许多重要的化合物也在叶绿体内合成，如植物激素、脂肪酸和油脂、氨基酸、维生素、嘌呤、嘧啶核酸、四吡咯类化合物及类异戊二烯等。叶绿体也是植物细胞内同化氮和硫的场所 [1] 。其内包含有大量的蛋白质结合伴侣、定位元件、辅因子伴侣、组装元件、肽酶及蛋白酶等，对于蛋白质生物合成和胞内平衡具有重要作用。叶绿体内的蛋白质种类多样，包括与质体 DNA 及 mRNA 结合的蛋白质，这些蛋白质对叶绿体内基因的表达具有重要
磷酰胺（DEPC) (Sigma) 、30% 甘油及蛋白酶抑制剂 [ 含有 1 μg/ml 抑肽酶（aprotinin) 、1 μg/ml 胃蛋白酶抑制剂（pepstatin) 、1 μg/ml 亮抑酶肽（leupeptin) 、0.1 mmol/L PMSF ] ，所有药品都来自于 Sigma ( 见注释 1 和注释 2) 。注意：媒介中的两种成分—— DEPC 和 β-巯基乙醇是有毒的，需要在通风橱中进行准备，并需要戴化学防护手套。 2.2 细胞核的提纯 ( 1 ) 样品
, we may find much more references regarding this issue. http://books.google.com/books?id=3mgPzNFjcWAC&pg=PA51&lpg=PA51&dq=gsk+tyrosine+phosphorylation+and+activity&source=bl&ots=x5ueTldpez&sig=CqRFJleXtEBn9OfelhODPAc28xs&hl=en&ei=KerNSu-XGcem8Abm-qmABA&sa=X&oi=book_result&ct
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