- ￥150 - 1132
- Solarbio
- 北京
- IL0950
- 2025年07月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Lacidipine
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
103890-78-4
- 规格：
100mg/25mg/5mg/50mg/10mg
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥1132.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥506.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥150.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥738.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥246.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.103890-78-4 |
| 中文名称 | 拉西地平 |
| 英文名称 | Lacidipine |
| 别名 | 拉西地平;AG-EE623ZW;拉西地平 |
| 分子式 | C26H33NO6 |
| 分子量 | 455.54 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| MDL | MFCD00865936 |
| SMILES | CCOC(=O)C1=C(NC(=C(C1C2=CC=CC=C2/C=C/C(=O)OC(C)(C)C)C(=O)OCC)C)C |
| InChIKey | GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N |
| InChI | InChI=1S/C26H33NO6/c1-8-31-24(29)21-16(3)27-17(4)22(25(30)32-9-2)23(21)19-13-11-10-12-18(19)14-15-20(28)33-26(5，6)7/h10-15，23，27H，8-9H2，1-7H3/b15-14+ |
| PubChem CID | 5311217 |
| 靶点 | Calcium Channel |
| 通路 | Membrane Transporter&Ion Channel;Neuronal Signaling |
| 背景说明 | Lacidipine 是一种有效的、具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的相关研究。 |
| 生物活性 | Lacidipine is an orally active and highly selective L-type calcium channel blocker that acts on smooth muscle calcium channels， primarily dilates peripheral arteries， reduces peripheral resistance， and has long-lasting anti-hypertensive activity. Lacidipine protects HKCs from apoptosis induced by ATP depletion and recovery by modulating the caspase-3 pathway. Lacidipine can be used in studies of hypertension， atherosclerosis and acute kidney injury (AKI)[1-2]. |
| In Vitro | Lacidipine (0.01-100 μM; 24 h) inhibits HKCs proliferation in vitro in a concentration-dependent manner[1] |
| 细胞实验 | Lacidipine-treated group (5) showed a significant reduction in elevated systolic blood pressure together with a great protection of ALT and SOD enzymes from the destructive effects of irradiation and hypertension. Additionally， this CCB reduces hepatic NO and serum TNF-α levels that were increased in groups (2，3，4). The present study suggests that lacidipine has some important protective effects on liver of hypertensive irradiated albino rats.[1]Lacidipine administration reduces the extension of atherosclerotic lesions in the aorta of the apoE-deficient mouse without affecting plasma lipid levels. Lacidipine has anti-atherogenic effects in the apoE-deficient mouse， and reduces plasma endothelin concentrations.[2] |
| 细胞实验 | Lacidipine (0.01-100 μM; 24 h) protects HKCs against apoptosis induced by ATP depletion and recovery by regulating the caspase-3 pathway[1]. |
| 动物实验 | Lacidipine was administered daily by gavage for 10 weeks at dose levels of 0 (control)， 0.3， 1.0 and 3.0 mg/kg.[2] |
| 数据来源文献 | [1]. Zhang A， et al. Lacidipine attenuates apoptosis via a caspase-3 dependent pathway in human kidney cells. Cell Physiol Biochem. 2013;32(4):1040-9. [2]. Cristofori P， et al. The calcium-channel blocker lacidipine reduces the development of atherosclerotic lesions in the apoE-deficient mouse. J Hypertens. 2000 Oct;18(10):1429-36. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验炎性 IL -6 样细胞因子 Unpaired 2 和 3 (Upd2 和 Upd3)，后者能够刺激肠干细胞增殖和上皮细胞再生。此外，Upd 家族蛋白也可通过受体 Dome 激活 JAK-STAT 信号通路。后续的实验也证明了这一点：他们使用 2xSTAT::GFP 报告系统来检测 JAK-STAT 通路的活性，结果发现，在 Ecc15 感染 4 小时后，肠道上皮被破坏，大脑中 GFP 表达上调。在神经胶质标记阳性的大脑稀疏细胞群中观察到 JAK-STAT 活性。进一步的研究发现，在果蝇胶质
生长。 ING4表达受抑制的细胞植入后，生长速度远远快于正常的对照肿瘤，并发展出更复杂的血管网络。而过量表达ING4的细胞植入后，肿瘤生长速度和血管生长速度都放慢。进一步用高级成像技术检查证实ING4的抑制与更成熟、更复杂的血管网络伴随出现，而过量表达则显著抑制血管发育。 另一组实验表明，ING4 抑制一种称为NF-kappa B的蛋白活动，NF-kappa B已知能刺激在多种癌症中过量表达的基因。ING4抑制因子的丧失引起对NF-kappa-B敏感的基因－－干扰素8(Il-8)基因的过量
异型（isoform);3)CD2和CD2R是识别同一个分子上不同的表位；4）CD49已进一步划分为CD49a、CD49b、CD49c、CD49d、CD49e和CD49f，它们的基因定位于不同的染色体上，但具有较高的同源性。 （4）CD九个组划分的特异性是相对的，实际上，许多CD抗原的组织细胞分布较为广泛。此外，有的CD抗原可由不同的分类角度而归入不同的组，如IL-2受体a链CD25是活化T细胞的标记，也属于细胞因子受体；再如某些属于T细胞、B细胞、髓系细胞或NK细胞组的CD抗原实际
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