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Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
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Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
- 英文名:
(Z)-Guggulsterone
- 库存:
现询
- 供应商:
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号:
39025-23-5
- 规格:
5mg
| 基本信息 | |
| CAS | No.39025-23-5 |
| 中文名称 | 孕二烯二酮 |
| 英文名称 | (Z)-Guggulsterone |
| 别名 | 孕二烯二酮 |
| 分子式 | C21H28O2 |
| 分子量 | 312.45 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year |
| MDL | MFCD01310757 |
| SMILES | CC=C1C(=O)CC2C1(CCC3C2CCC4=CC(=O)CCC34C)C |
| InChIKey | WDXRGPWQVHZTQJ-OSJVMJFVSA-N |
| InChI | InChI=1S/C21H28O2/c1-4-16-19(23)12-18-15-6-5-13-11-14(22)7-9-20(13,2)17(15)8-10-21(16,18)3/h4,11,15,17-18H,5-10,12H2,1-3H3/b16-4+/t15-,17+,18+,20+,21-/m1/s1 |
| PubChem CID | 6450278 |
| 靶点 | VEGFR;ACE2;SARS-CoV;FXR |
| 通路 | Angiogenesis;Protein Tyrosine Kinase/RTK;Metabolic Enzyme&Protease;Anti-infection |
| 背景说明 | (Z)-Guggulsterone 通过抑制 VEGF-VEGF-R2-Akt 信号传导轴来抑制血管生成。(Z)-Guggulsterone 也是 FXR 拮抗剂。(Z)-Guggulsterone 可降低 ACE2 表达和 SARS-CoV-2 感染。 |
| 生物活性 | (Z)-Guggulsterone, a constituent of Indian Ayurvedic medicinal plant Commiphora mukul, inhibits the growth of human prostate cancer cells by causing apoptosis. (Z)-Guggulsterone inhibits angiogenesis by suppressing the VEGF–VEGF-R2–Akt signaling axis. (Z)-Guggulsterone is also a potent FXR antagonist. (Z)-Guggulsterone reduces ACE2 expression and SARS-CoV-2 infection[1-2]. |
| In Vitro | (Z)-Guggulsterone(10,20 μM; 24 or 48 hours)causes a decrease in the level of VEGF-R2 protein in HUVEC[1].(Z)-Guggulsterone(10 μM; 24 h)reduces ACE2 and SHP levels in primary airway and intestinal organoids,and reduces SARS-CoV-2 infection in multiple cell types via FXR-mediated ACE2 regulation[2]. |
| 细胞实验 | Z-guggulsterone(oral; 1 mg; 5 times/week)results in a statistically significantly decrease in tumor volume and wet tumor weight[1]. |
| 数据来源文献 | [1]. Xiao D, et al. z-Guggulsterone, a constituent of Ayurvedic medicinal plant Commiphora mukul, inhibits angiogenesis in vitro and in vivo. Mol Cancer Ther. 2008 Jan;7(1):171-80. [2]. Brevini T, et al. FXR inhibition may protect from SARS-CoV-2 infection by reducing ACE2. Nature. 2022 Dec 5. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验(Ig E ) IL-5 辅助型T细胞 (TH2-cells) 角色分化的B细胞,嗜酸性粒细胞(eosinophil)生成,和 Ig A 生成 IL-6 巨噬细胞(macrophages), 辅助型T细胞(TH 2-cells ) 引起急性期反应 IL-7
后,其杀伤瘤谱和杀伤效率大幅度提高。NK识别不需要靶细胞表达MHC I类分子,甚至,自身靶细胞MHC I类分子可抑制NK细胞对其杀伤。NK细胞的活性受活化性和抑制性受体所调节。NK细胞活化性受体(Killer-cell activatory receptor,KARs)包括FcRⅢ(属Ig超家族)和NKR-P1(存在于大鼠和小鼠中,属于C性凝集素超家族),分别结合靶细胞上的IgFc区域和糖基配体,触发NK细胞的杀伤作用。人类NK细胞活化性受体尚无明确的分子。NK细胞抑制性受体(Killer-cell
细胞有活跃的分泌功能,能合成和分泌数十种生物活性物质,如溶菌酶(lysozyme)、干扰素(interferon)、补体(complement)等参与机体的防御功能。还能分泌血管生成因子、造血细胞集落刺激因子、血小板活化因子等激活和调节有关细胞功能活动的多种物质。 (4)参与和调节免疫应答:巨噬细胞能捕捉、加工处理和呈递抗原。被巨噬细胞捕捉的抗原经加工处理后,与主要组织相容性复合体(MHC)的Ⅱ类基因产物结合,形成抗原-MHCⅡ类分子复合物贮存在巨噬细胞表面、并呈递给淋巴细胞,启动淋巴
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