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- Solarbio
- 北京
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- 2025年07月23日
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- 文献和实验
- 技术资料
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Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Indole-3-pyruvic acid
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
392-12-1
- 规格：
50mg
| 基本信息 | |
| CAS | No.392-12-1 |
| 中文名称 | 吲哚-3-ACE酸 |
| 英文名称 | Indole-3-pyruvic acid |
| 别名 | 3-(3-吲哚基)-2-氧代PPA;3-(3-Indoly)-2-oxopropanoic acid |
| 分子式 | C11H9NO3 |
| 分子量 | 203.19 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO |
| 纯度 | ≥95% |
| 外观(性状) | Off-white to light yellow Solid |
| 储存条件 | Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| EC | EINECS 206-874-1 |
| MDL | MFCD00005640 |
| SMILES | C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)CC(=O)C(=O)O |
| InChIKey | RSTKLPZEZYGQPY-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C11H9NO3/c13-10(11(14)15)5-7-6-12-9-4-2-1-3-8(7)9/h1-4，6，12H，5H2，(H，14，15) |
| PubChem CID | 803 |
| 靶点 | AhR |
| 通路 | Immunology & Inflammation |
| 背景说明 | Indole-3-pyruvic acid是一种 AHR 激动剂, 具有抗氧化活性，可用于炎症、焦虑的相关研究。 |
| 生物活性 | Indole-3-pyruvic acid， a keto analogue of tryptophan， is an orally active AHR agonist. Indole-3-pyruvic acid has antioxidant properties， and can be used in the research of inflammation， anxiety[1][2][3]. |
| In Vitro | IPA directly promoted the differentiation of type 1 regulatory T cells in vitro.[1]RT-PCR[2]:Cell Line: HaCaT cells;Concentration:5-25 mM;Incubation Time:6 h;Result:Inhibited UVB-stimulated mRNA expression of IL-1β， IL-6， and cyclooxygenase 2 (Cox-2). |
| 细胞实验 | Aryl Hydrocarbon Receptor (AHR) agonists are promising immunomodulators that potentially maintain immune tolerance. In this study， we examined the ability of indole-3-pyruvic acid (IPA)， a major precursor of microbiota-derived AHR agonists and a proagonist of AHR， to activate AHR. The anti-inflammatory effects of IPA were also evaluated in a mouse model of colitis in comparison with Other aromatic pyruvic acids (phenylpyruvic acid and 4-hydroxyphenylpyruvic acid). Among them， IPA showed the strongest ability to activate AHR in vitro and in vivo， and only IPA improved chronic inflammation in an experimental colitis model. IPA attenuated the expression of genes encoding Th1 cytokines and enhanced IL-10 gene expression in the colon. Oral administration of IPA decreased the frequency of IFN-γ+ IL-10- CD4+ T cells and increased that of IFN-γ- IL-10+ CD4+ T cells in the colon lamina propria in a T cell-mediated colitis model.[1]。Animal Model: BALB/c mice[1];Dosage:Fed in MF chow.0.1% for 5 d;Administration: Oral administration;Result:Up-regulated the expression of Cyp1a1 (a biomarker for AHR activation) in the colon.Animal Model: T cell–mediated colitis model of SCID mice[1];Dosage:Fed in MF chow.0.1% for 5 wk;Administration:Oral administration;Result:Suppressed diarrhea and improved colon inflammation.Down-regulated the expression of Th1 and proinflammatory cytokines and upregulated the expression of IL-10 in the colon.Animal Model: HR-1 Hairless Mice[2];Dosage:100 μM;Administration:Dose at skin;Result:Enhanced the epidermal thickness.Attenuated UVB-induced necrosis observed in upper layer of dermis. |
| 数据来源文献 | [1]. Reiji Aoki， et al. Indole-3-Pyruvic Acid， an Aryl Hydrocarbon Receptor Activator， Suppresses Experimental Colitis in Mice. J Immunol. 2018 Dec 15;201(12):3683-3693. [2]. Reiji Aoki， et al. Protective effect of indole-3-pyruvate against ultraviolet b-induced damage to cultured HaCaT keratinocytes and the skin of hairless mice. PLoS One. 2014 May 8;9(5):e96804. [3]. I P Lapin， et al. Anxiolytic effect of indole-3-pyruvic acid (IPA) in mice. Pharmacol Res. 1993 Sep;28(2):129-34. |
| 单位 | 瓶 |
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