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- Solarbio
- 北京
- IP2510
- 2025年07月23日
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Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Pirfenidone
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
53179-13-8
- 规格：
1g/500mg/200mg/100mg/50mg
| 规格： | 1g | 产品价格： | ￥1690.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥1090.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥840.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥650.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥460.0 |
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标题:Tangeretin attenuates bleomycin-induced pulmonary fibrosis by inhibiting epithelial-mesenchymal transition via the PI3K/Akt pathway
成员:Jiang Li, Qian Wei, Ke Song, Youxin Wang, Yuxin Yang, Miao Li, Jiaying Yu, Guangxu Su, Luyuan Peng, Bendong Fu, Pengfei Yi
论文因子:5.6 发表期刊:Frontiers in Pharmacology pmid:37781713
| 基本信息 | |
| CAS | No.53179-13-8 |
| 中文名称 | 哌非尼酮 |
| 英文名称 | Pirfenidone |
| 别名 | S-7701;AMR-69 |
| 分子式 | C12H11NO |
| 分子量 | 185.22 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO/Water ≥10mg/mL |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观(性状) | White to light yellow Soild |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| MDL | MFCD00866047 |
| SMILES | CC1=CN(C(=O)C=C1)C2=CC=CC=C2 |
| InChIKey | ISWRGOKTTBVCFA-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C12H11NO/c1-10-7-8-12(14)13(9-10)11-5-3-2-4-6-11/h2-9H，1H3 |
| PubChem CID | 40632 |
| 靶点 | CCL |
| 通路 | Immunology & Inflammation |
| 背景说明 | 是一种抗纤维化化合物，可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生， 还具有抗炎活性。 |
| 生物活性 | Pirfenidone 是一种抗纤维化药物。Pirfenidone 具有生长抑制作用，可降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 具有抗炎活性。[1-4] |
| In Vitro | Pirfenidone elicits growth-inhibitory effects and reduces TGF-beta2 protein levels in human glioma cell lines.[1] In RAW264.7 cells，a murine macrophage-like cell line，pirfenidone suppressed the proinflammatory cytokine tumor necrosis factor-alpha(TNF-alpha)by a translational mechanism.[2] Pirfenidone(0～0.5 mg/ml，24h)inhibits TGF-β2-induced proliferation，migration and epithlial-mesenchymal transition of human lens epithelial cells line SRA01/04 at nontoxic concentrations.[3] Pirfenidone inhibited fibrocyte migration by pirfenidone in vitro.[4] |
| 细胞实验 | In the murine endotoxin shock model，pirfenidone potently inhibited the production of the proinflammatory cytokines，TNF-alpha，interferon-gamma，and interleukin-6，but enhanced the production of the anti-inflammatory cytokine，interleukin-10.[2] Pirfenidone(300 mg/kg/day; 2 weeks; orally)attenuated the fibrocyte pool size in bleomycin-treated mouse lungs via attenuation of CCL2 and CCL12 production in vivo.[4] |
| 数据来源文献 | [1]. Burghardt I，et al. Pirfenidone inhibits TGF-beta expression in malignant glioma cells. Biochem Biophys Res Commun. 2007 Mar 9;354(2):542-7. [2]. Nakazato H，et al. A novel anti-fibrotic agent pirfenidone suppresses tumor necrosis factor-alpha at the translational level. Eur J Pharmacol. 2002 Jun 20;446(1-3):177-85. [3]. Yang Y，et al. Inhibition of pirfenidone on TGF-beta2 induced proliferation，migration and epithlial-mesenchymal transition of human lens epithelial cells line SRA01/04. PLoS One. 2013;8(2):e56837. |
| 单位 | 瓶 |
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标题:Tangeretin attenuates bleomycin-induced pulmonary fibrosis by inhibiting epithelial-mesenchymal transition via the PI3K/Akt pathway
成员:Jiang Li, Qian Wei, Ke Song, Youxin Wang, Yuxin Yang, Miao Li, Jiaying Yu, Guangxu Su, Luyuan Peng, Bendong Fu, Pengfei Yi
论文因子:5.6 发表期刊:Frontiers in Pharmacology pmid:37781713
趋化因子。这些细胞因子和趋化因子通过吸引CD4T细胞和单核细胞向损伤部位迁移、诱导MqD成熟和吸引更多的T细胞等方式增强炎症应答。角质形成细胞参与构成表皮结构的完整性，在表皮免疫学中发挥着重要作用。 身体中的很多部分都可发生Ⅳ型超敏反应。常见的有：出现特异性皮炎的皮肤、结核病患者的肺部、过敏性肺炎、Wegener肉芽肿、l型糖尿病(胰岛素依赖性糖尿病)的胰腺以及发生甲状腺炎症的甲状腺。
_ChIP_method.html Chromatin IP Method, ChIP buffers, Notes on ChIP Method, Quantative PCR using 32P dCTP. Hahn Lab. ChIP Assay Protocol PDF - /attach/2008/2008-02-01/2B/2B6C4EA25F257424710A50E83CB2F380.pdf Formaldehyde cross-linking
于 RACK1。 图 4 EST12 通过 RACK1 诱导 NLRP3 炎症小体的激活 A：qPCR 分析 EST12 蛋白处理的小鼠腹腔巨噬细胞 8 个 PYRIN 结构域蛋白的 mRNA 表达水平；B-C：WB 和共聚焦显微镜检测 EST12 蛋白刺激的 RAW264.7 细胞；D：qPCR 分析 EST12 处理 WT 和 RACK1−/−腹腔巨噬细胞的 NLRP3 mRNA 表达水平；E：IP 和 WB 分析质粒转染后 EST12 刺激的 RAW264.7 细胞；F：WB 分析裂解
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
