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哌非尼酮

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  • 2026年08月13日
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    • 保存条件:

      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 保质期:

      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 英文名:

      Pirfenidone

    • 库存:

      999

    • 供应商:

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号:

      53179-13-8

    • 规格:

      50mg/100mg/200mg/500mg/1g

    规格:50mg产品价格:¥360.00
    规格:100mg产品价格:¥520.00
    规格:200mg产品价格:¥660.00
    规格:500mg产品价格:¥880.00
    规格:1g产品价格:¥1360.00
    CAS53179-13-8
    中文名称哌非尼酮
    英文名称Pirfenidone
    别名S-7701;AMR-69;吡非尼酮
    分子式C12H11NO
    分子量185.22
    规格50mg ; 100mg ; 200mg ; 500mg ; 1g
    溶解性Soluble in DMSO/Water ≥10mg/mL
    纯度GC≥98%
    级别Cell Culture
    外观(性状)White to light yellow Solid
    储存条件Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    运输条件冷藏运输
    EC621-260-7
    MDLMFCD00866047
    SMILESCC1=CN(C(=O)C=C1)C2=CC=CC=C2
    InChIKeyISWRGOKTTBVCFA-UHFFFAOYSA-N
    InChIInChI=1S/C12H11NO/c1-10-7-8-12(14)13(9-10)11-5-3-2-4-6-11/h2-9H,1H3
    PubChem CID40632
    Beilstein Number21(5)7,197
    靶点CCL
    通路Immunology & Inflammation
    背景说明是一种抗纤维化化合物,可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生, 还具有抗炎活性。
    生物活性Pirfenidone 是一种抗纤维化药物。Pirfenidone 具有生长抑制作用,可降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 具有抗炎活性。[1-4]
    In VitroPirfenidone elicits growth-inhibitory effects and reduces TGF-beta2 protein levels in human glioma cell lines.[1] In RAW264.7 cells,a murine macrophage-like cell line,pirfenidone suppressed the proinflammatory cytokine tumor necrosis factor-alpha(TNF-alpha)by a translational mechanism.[2] Pirfenidone(0~0.5 mg/ml,24h)inhibits TGF-β2-induced proliferation,migration and epithlial-mesenchymal transition of human lens epithelial cells line SRA01/04 at nontoxic concentrations.[3] Pirfenidone inhibited fibrocyte migration by pirfenidone in vitro.[4]
    In VivoIn the murine endotoxin shock model,pirfenidone potently inhibited the production of the proinflammatory cytokines,TNF-alpha,interferon-gamma,and interleukin-6,but enhanced the production of the anti-inflammatory cytokine,interleukin-10.[2] Pirfenidone(300 mg/kg/day; 2 weeks; orally)attenuated the fibrocyte pool size in bleomycin-treated mouse lungs via attenuation of CCL2 and CCL12 production in vivo.[4]
    数据来源文献[1]. Burghardt I,et al. Pirfenidone inhibits TGF-beta expression in malignant glioma cells. Biochem Biophys Res Commun. 2007 Mar 9;354(2):542-7.
    [2]. Nakazato H,et al. A novel anti-fibrotic agent pirfenidone suppresses tumor necrosis factor-alpha at the translational level. Eur J Pharmacol. 2002 Jun 20;446(1-3):177-85.
    [3]. Yang Y,et al. Inhibition of pirfenidone on TGF-beta2 induced proliferation,migration and epithlial-mesenchymal transition of human lens epithelial cells line SRA01/04. PLoS One. 2013;8(2):e56837.
    单位瓶
    表格1|*|1mg|5mg|10mg|$$|1mM|5.399mL|26.9949mL|53.9898mL|$$|5mM|1.0798mL|5.399mL|10.798mL|$$|10mM|0.5399mL|2.6995mL|5.399mL|

    Tangeretin attenuates bleomycin-induced pulmonary fibrosis by inhibiting epithelial-mesenchymal transition via the PI3K/Akt pathway
    Author:
    Jiang Li, Qian Wei, Ke Song, Youxin Wang, Yuxin Yang, Miao Li, Jiaying Yu, Guangxu Su, Luyuan Peng, Bendong Fu, Pengfei Yi
    IF:
    5.6000
    Publish_to:
    Frontiers in Pharmacology
    PMID:
    37781713
    Notoginsenoside R1 attenuates idiopathic pulmonary fibrosis through neuropilin-1/type 2 innate lymphoid cells pathway
    Author:
    Min Yang, Yuwen Fang, Xiaoxun Li, Bairong Yang, Qiaolian Ma, Xiuming Cui, Lihong Jiang, Feng Ge
    IF:
    4.7000
    Publish_to:
    INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY
    PMID:
    Usnic acid alleviates pulmonary fibrosis in vitro and in vivo by inhibiting the ZNF70-mediated Wnt/β-catenin signaling pathway
    Author:
    Zhen Yuan Han, Shen Cao, Yi Tai, Wan Yang Li, Yan Ping Sang, Guo Qing Li, Hong Xiang Zuo, Yue Xing, Ming Yue Li, Juan Ma, Xuejun Jin
    IF:
    4.7000
    Publish_to:
    INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY
    PMID:

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