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- Solarbio
- 北京
- IP2620
- 2025年07月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Pramipexole
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
104632-26-0
- 规格：
500mg/100mg
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥700.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥500.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.104632-26-0 |
| 中文名称 | 普拉克索 |
| 英文名称 | Pramipexole |
| 别名 | 普拉克索;Valaciclovir;普拉克索 |
| 分子式 | C10H17N3S |
| 分子量 | 211.33 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| MDL | MFCD00869076 |
| SMILES | CCCN[C@H]1CCC2=C(C1)SC(=N2)N |
| InChIKey | FASDKYOPVNHBLU-ZETCQYMHSA-N |
| InChI | InChI=1S/C10H17N3S/c1-2-5-12-7-3-4-8-9(6-7)14-10(11)13-8/h7，12H，2-6H2，1H3，(H2，11，13)/t7-/m0/s1 |
| PubChem CID | 119570 |
| 靶点 | Dopamine Receptor |
| 通路 | Neuronal Signaling;GPCR & G Protein |
| 背景说明 | 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，可用于帕金森综合症和腿多动综合征的相关研究。 |
| 生物活性 | Pramipexole dihydrochloride is a selective and blood-brain barrier (BBB) penetrant dopamine D2-type receptor agonist， with Kis of 2.2 nM， 3.9 nM， 0.5 nM and 1.3 nM for D2-type receptor， D2， D3 and D4 receptors， respectively. Pramipexole dihydrochloride can be used for the research of Parkinsons disease (PD) and restless legs syndrome (RLS)[1-3]. |
| In Vitro | Pramipexole shows a low binding affinity for D1-type receptor， with an IC50 of >50，000 nM[1].Pramipexole dihydrochloride (0.01-10?μM; 72 hours) produces dose-dependent increases of dendritic arborization and soma size[3]. |
| 细胞实验 | Pramipexole is， at least in part， transported across the BBB by an organic cation-sensitive transporter. The pramipexole transport in RBEC1 was pH-dependent， but sodium- and membrane potential-independent.[2] |
| 动物实验 | Male Wistar rats underwent transient middle cerebral artery occlusion(tMCAO)and then received pramipexole(0.25 mg and 1 mg/kg body weight)at 1，6，12 and 18 h post-occlusion.[4] |
| 数据来源文献 | [1]. Kvernmo， T.， et al. A review of the receptor-binding and pharmacokinetic properties of dopamine agonists. Clin Ther， 2006. 28(8): p. 1065-78. [2]. Takashi Okura， et al. Blood-brain barrier transport of pramipexole， a dopamine D2 agonist. Life Sci. 2007 Apr 3;80(17):1564-71. [3]. Ginetta Collo， et al. Ropinirole and Pramipexole Promote Structural Plasticity in Human iPSC-Derived Dopaminergic Neurons via BDNF and mTOR Signaling. Neural Plast. 2018; 2018: 4196961. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验基因敲除模型：NLRP3−/−、GSDMD−/−、caspase-1/11−/−小鼠、RACK1ΔMΦ。 4、检测内容：LDH（乳酸脱氢酶）释放实验检测细胞毒性、ELISA 检测细胞因子分泌、WB 检测、免疫沉淀（IP）、pull down、质谱、EST12 晶体结构、共聚焦显微镜、小鼠结核感染模型等。 研究结果： 1、EST12（Rv1579c）诱导 GSDMD 介导的巨噬细胞焦亡 表达纯化 40 种 RD 区编码蛋白，通过 LDH 释放实验，发现 EST12（Rv1579c）具有明显的巨噬
！！ xiongran 我有做过相关的工作，可以和你讨论一下。本来IFN-r是可以通过诱导启动子含有GAS element的基因表达的，这条通路是通过JAK-STAT的经典通路。但是我查过资料，IP10的启动子中并不包含GAS element。但是这并不妨碍，IP10的确通过JAK-STAT信号通路被IFNr诱导，具体机制我没有查文献，因为这个不是我研究的重点，不过我可以给你几张信号传导的图片以及一些文献，希望对你有帮助！ xiongran
578475733 因最近要做蛋白激酶C在糖尿病方面的实验，求助各位高手有没有蛋白激酶C信号通路的图片，最好带注解，十分感谢。 石依信念 我也想要～～～～ 黑胡桃 [img]data:image/png;base64,iVBORw0KGgoAAAANSUhEUgAAAskAAAGdCAYAAADgwu6RAAAgAElEQVR4Aey9B7xdxZXmu04
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