- ￥380 - 5364
- Solarbio
- 北京
- IP2610
- 2025年07月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Pramipexole Dihydrochloride Hydrate
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
191217-81-9
- 规格：
200mg/50mg/25mg/10mg/5mg/100mg
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥5364.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥1920.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1120.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥610.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥380.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥3100.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.191217-81-9 |
| 中文名称 | 盐酸普拉克索水合物 |
| 英文名称 | Pramipexole Dihydrochloride Hydrate |
| 别名 | 普拉克索盐酸盐水合物;普拉克索C6H14N2O2.2HCL单水合物 |
| 分子式 | C10H21Cl2N3OS |
| 分子量 | 302.26 |
| 溶解性 | Soluble in Water/DMSO |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| MDL | MFCD02183927 |
| SMILES | CCCNC1CCC2=C(C1)SC(=N2)N.O.Cl.Cl |
| InChIKey | APVQOOKHDZVJEX-QTPLPEIMSA-N |
| InChI | InChI=1S/C10H17N3S.2ClH.H2O/c1-2-5-12-7-3-4-8-9(6-7)14-10(11)13-8;;;/h7，12H，2-6H2，1H3，(H2，11，13);2*1H;1H2/t7-;;;/m0.../s1 |
| PubChem CID | 166589 |
| 靶点 | Dopamine Receptor |
| 通路 | Neuronal Signaling;GPCR & G Protein |
| 背景说明 | 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂，可用于帕金森综合症和腿多动综合征的相关研究。 |
| 生物活性 | Pramipexole Dihydrochloride Hydrate 是一种具有选择性和血脑屏障（BBB）穿透性的多巴胺 D2 型受体激动剂，可用于帕金森病（PD）和不宁腿综合征（RLS）的研究。[1-4] |
| In Vitro | Pramipexole dhydrochloride hydrate is in part transported across the BBB by an organic cation-sensitive transporter. The pramipexole transport in RBEC1 was pH-dependent，but sodium- and membrane potential-independent.[1] Pramipexole dhydrochloride hydrate(0.01-10 μM; 72 hours; hiPSCs)produced dose-dependent increases of dendritic arborization and soma size.[2] Pramipexole dhydrochloride hydrate reduced levodopa-induced THir cell loss in a dose-dependent and saturable fashion(ED50 = 500 pM).[3] |
| 细胞实验 | Pramipexole dhydrochloride hydrate(0.25 mg and 1 mg/kg body weight)induces the neurological recovery through mitochondrial pathways in ischemia/reperfusion injury.[4] |
| 动物实验 | Male Wistar rats underwent transient middle cerebral artery occlusion(tMCAO)and then received pramipexole(0.25 mg and 1 mg/kg body weight)at 1，6，12 and 18 h post-occlusion.[4] |
| 数据来源文献 | [1]. Okura T，et al. Blood-brain barrier transport of pramipexole，a dopamine D2 agonist. Life Sci. 2007 Apr 3;80(17):1564-71. [2]. Collo G，et al. Ropinirole and Pramipexole Promote Structural Plasticity in Human iPSC-Derived Dopaminergic Neurons via BDNF and mTOR Signaling. Neural Plast. 2018 Feb 4;2018:4196961. [3]. Carvey PM，et al. Attenuation of levodopa-induced toxicity in mesencephalic cultures by pramipexole. J Neural Transm (Vienna). 1997;104(2-3):209-28. [4]. Andrabi SS，er al. Pramipexole prevents ischemic cell death via mitochondrial pathways in ischemic stroke. Dis Model Mech. 2019 Aug 29;12(8):dmm033860. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验基因敲除模型：NLRP3−/−、GSDMD−/−、caspase-1/11−/−小鼠、RACK1ΔMΦ。 4、检测内容：LDH（乳酸脱氢酶）释放实验检测细胞毒性、ELISA 检测细胞因子分泌、WB 检测、免疫沉淀（IP）、pull down、质谱、EST12 晶体结构、共聚焦显微镜、小鼠结核感染模型等。 研究结果： 1、EST12（Rv1579c）诱导 GSDMD 介导的巨噬细胞焦亡 表达纯化 40 种 RD 区编码蛋白，通过 LDH 释放实验，发现 EST12（Rv1579c）具有明显的巨噬
！！ xiongran 我有做过相关的工作，可以和你讨论一下。本来IFN-r是可以通过诱导启动子含有GAS element的基因表达的，这条通路是通过JAK-STAT的经典通路。但是我查过资料，IP10的启动子中并不包含GAS element。但是这并不妨碍，IP10的确通过JAK-STAT信号通路被IFNr诱导，具体机制我没有查文献，因为这个不是我研究的重点，不过我可以给你几张信号传导的图片以及一些文献，希望对你有帮助！ xiongran
578475733 因最近要做蛋白激酶C在糖尿病方面的实验，求助各位高手有没有蛋白激酶C信号通路的图片，最好带注解，十分感谢。 石依信念 我也想要～～～～ 黑胡桃 [img]data:image/png;base64,iVBORw0KGgoAAAANSUhEUgAAAskAAAGdCAYAAADgwu6RAAAgAElEQVR4Aey9B7xdxZXmu04
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