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IA4940 ADH-1TFA盐 Peptides 索莱宝

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  • IA4940
  • 2025年07月23日
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      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 保质期

      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 英文名

      ADH-1 Trifluoroacetate

    • 库存

      现询

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      1135237-88-5

    • 规格

      5mg

    基本信息
    CASNo.1135237-88-5
    中文名称ADH-1TFA盐
    英文名称ADH-1 Trifluoroacetate
    别名;ADH-1Peptidetrifluroacetate;ADH-1trifluroacetate;UNII-4OJ57R316O;
    分子式C24H35F3N8O8S2
    分子量684.71
    溶解性Soluble in DMSO(Need ultrasonic)
    纯度≥98%
    外观(性状)White to off-white Solid
    储存条件Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    SMILESC[C@H]1C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N1)CC2=CN=CN2)NC(=O)C)C(=O)N)C(C)C.C(=O)(C(F)(F)F)O
    InChIKeyRMLOJFSXNMROLS-BMLUHVGESA-N
    InChIInChI=1S/C22H34N8O6S2.C2HF3O2/c1-10(2)17-22(36)29-15(18(23)32)7-37-38-8-16(27-12(4)31)21(35)28-14(5-13-6-24-9-25-13)20(34)26-11(3)19(33)30-17;3-2(4,5)1(6)7/h6,9-11,14-17H,5,7-8H2,1-4H3,(H2,23,32)(H,24,25)(H,26,34)(H,27,31)(H,28,35)(H,29,36)(H,30,33);(H,6,7)/t11-,14-,15-,16-,17-;/m0./s1
    PubChem CID24203776
    靶点N-cadherin
    通路Others
    背景说明是选择性和竞争性的N-钙粘蛋白(N-cadherin )拮抗剂。
    生物活性ADH-1 Trifluoroacetate 是一种 N-粘连蛋白拮抗剂,可抑制 N-粘连蛋白介导的细胞粘附。[1-3]
    In VitroADH-1 trifluoroacetate induced apoptosis in a concentration dependent and N-cadherin dependent manner in pancreatic cancer cells.[1] The cytotoxic activity has been detected in human umbilical vein endothelial cells,PC3,and Tsu-Pr1 cells,when ADH1 exposure was evaluated at 500 micromol/l or above.[2]
    细胞实验ADH-1 trifluoroacetate treatment resulted in significant reductions in tumor growth and lung metastasis in a mouse model for pancreatic cancer.[1] Combination of ADH-1 with TMZ ILI did not improve tumor response in A375 tumors. ADH-1 increased vascular permeability without effecting tumor interstitial fluid pressure,leading to increased delivery of LPAM but not TMZ.[3]
    数据来源文献[1]. Shintani Y,et al. ADH-1 suppresses N-cadherin-dependent pancreatic cancer progression. Int J Cancer. 2008 Jan 1;122(1):71-7.
    [2]. Li H,Price DK,et al. ADH1,an N-cadherin inhibitor,evaluated in preclinical models of angiogenesis and androgen-independent prostate cancer. Anticancer Drugs. 2007 Jun;18(5):563-8.
    [3]. Turley RS,et al. Targeting N-cadherin increases vascular permeability and differentially activates AKT in melanoma. Ann Surg. 2015 Feb;261(2):368-77.
    单位

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    图标文献和实验
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