IU0390 盐酸乌拉地尔 内分泌学/激素 索莱宝

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  • 2025年07月23日
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      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 保质期

      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 英文名

      Urapidil Hydrochloride

    • 库存

      现询

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      64887-14-5

    • 规格

      500mg/100mg/50mg/25mg

    规格:500mg产品价格:¥1216.0
    规格:100mg产品价格:¥484.0
    规格:50mg产品价格:¥300.0
    规格:25mg产品价格:¥212.0

    基本信息
    CASNo.64887-14-5
    中文名称盐酸乌拉地尔
    英文名称Urapidil Hydrochloride
    分子式C20H30ClN5O3
    分子量423.94
    溶解性Soluble in Water/DMSO(Need ultrasonic)
    纯度≥98%
    外观(性状)White to off-white Solid
    储存条件Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    ECEINECS 636-348-0
    MDLMFCD00078601
    SMILESCN1C(=CC(=O)N(C1=O)C)NCCCN2CCN(CC2)C3=CC=CC=C3OC.Cl
    InChIKeyKTMLZVUAXJERAT-UHFFFAOYSA-N
    InChIInChI=1S/C20H29N5O3.ClH/c1-22-18(15-19(26)23(2)20(22)27)21-9-6-10-24-11-13-25(14-12-24)16-7-4-5-8-17(16)28-3;/h4-5,7-8,15,21H,6,9-14H2,1-3H3;1H
    PubChem CID167980
    靶点Adrenergic Receptor;5-HT Receptor
    通路Endocrinology & Hormones;GPCR & G Protein;Neuronal Signaling
    背景说明是α1-ADr受体拮抗剂和5-HT1A受体激动剂,具有降压活性。
    生物活性Urapidil Hydrochloride 是一种口服活性α1-ADr受体拮抗剂和 5-HT1A 受体激动剂,对α1-和α2-ADr受体的 pIC50 分别为 6.13 和 4.38,具有降压作用。[1-2]
    In VitroUrapidil and its analogues produced half-maximum inhibition of 3H-8-OH-DPAT binding at concentrations of 4 x 10(-9)mol/l to 4 x 10(-7)mol/l with the following order of potency. The IC50 values of urapidil and its derivatives for 3H-prazosin binding were in the range of 5 x 10(-8)mol/l to 8 x 10(-7)mol/l.[1]
    数据来源文献[1]. Gross G,et al. Urapidil and some analogues with hypotensive properties show high affinities for 5-hydroxytryptamine (5-HT) binding sites of the 5-HT1A subtype and for alpha 1-adrenoceptor binding sites. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1987 Dec;336(6):597-601.
    [2]. Buch J. Urapidil,a dual-acting antihypertensive agent: Current usage considerations. Adv Ther. 2010 Jul;27(7):426-43.
    单位

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