- ￥270 - 1040
- Solarbio
- 北京
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- 2025年07月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Tulobuterol Hydrochloride
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
56776-01-3
- 规格：
500mg/250mg/100mg/50mg
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥1040.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 250mg | 产品价格： | ￥640.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥390.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥270.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.56776-01-3 |
| 中文名称 | 盐酸妥布特罗 |
| 英文名称 | Tulobuterol Hydrochloride |
| 别名 | Hokunalin;Berachin;Lobuterol;C-78 |
| 分子式 | C12H19Cl2NO |
| 分子量 | 264.19 |
| 溶解性 | Soluble in Water/DMSO(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| MDL | MFCD00214398 |
| SMILES | CC(C)(C)NCC(C1=CC=CC=C1Cl)O.Cl |
| InChIKey | RSLNRVYIRDVHLY-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C12H18ClNO.ClH/c1-12(2，3)14-8-11(15)9-6-4-5-7-10(9)13;/h4-7，11，14-15H，8H2，1-3H3;1H |
| PubChem CID | 5702285 |
| 靶点 | Adrenergic Receptor |
| 通路 | Endocrinology & Hormones;GPCR & G Protein；Neuronal Signaling |
| 背景说明 | 是一种 β2-ADr受体激动剂，可用于减少慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘的发作频率的研究。 |
| 生物活性 | Tulobuterol Hydrochloride 是一种 β2-ADr受体激动剂，调节气道炎症。Tulobuterol Hydrochloride 也是一种拟交感剂，用作透皮贴剂，可增加正常膈肌肌力。[1-2] |
| In Vitro | Tulobuterol(10(-7)or 10(-5)M，1h)can recover the diaphragm muscle contractility that was decreased by endotoxin.[1] Tulobuterol reduced the RV14 titers and RNA levels; the concentrations of cytokines，including interleukin(IL)-1β，IL-6，and IL-8，in the supernatants; and susceptibility to RV14 infection. Tulobuterol reduced the expression of intercellular adhesion molecule-1(ICAM-1)，the receptor for RV14，and the number of acidic endosomes in the cells in which RV14 RNA enters the cytoplasm. Tulobuterol inhibited the activation of nuclear factor kappa B(NF-κB)proteins in nuclear extracts.[2] |
| 细胞实验 | Tulobuterol patch(0-24h)restores the muscle contractility. Diaphragm muscle contractility was maintained during 4 h of endotoxin administration with tulobuterol patch for over 24 h.[1] |
| 数据来源文献 | [1]. Shindoh C，et al. Tulobuterol patch maintains diaphragm muscle contractility for over twenty-four hours in a mouse model of sepsis. Tohoku J Exp Med. 2009 Aug;218(4):271-8. [2]. Yamaya M，et al. Tulobuterol inhibits rhinovirus infection in primary cultures of human tracheal epithelial cells. Physiol Rep. 2013 Aug;1(3):e00041. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验1. 催化特点 ① 高效性 ② 专一性 键专一、基团专一、绝对或几乎绝对专一 ③ 可调节性 酶浓度调节、激素调节、共价修饰调节、限制性蛋白酶的水解作用与酶活调节、抑制剂的调节、反馈调节、金属离子和其他小分子化合物的调节。 2. 影响酶活因素 ①. 酶活测定方式 测定酶活，必须了解酶催化反应总的反应式，而且分析程序必须能够测定底物的消失或产物的生产。还需考虑辅助因子、酶的最适pH值和最适温度。 ②. 酶联测定法 过氧化物酶和它的共底物或辅酶必须过量，使酶联测定不属于限速步骤。 ③ 酶
突变，它们治疗的副作用是瘙痒、湿疹样反应等。 ③硫酸镍：有人用o．1％～o．5％硫酸镍软膏治疗斑秃，效果显著，除头皮瘙痒外，无其他副作用． (3)刺激剂 ①长压啶(敏乐啶)：外用有扩张血管作用，使毛乳头血流量增加，直接作用于毛囊，促进毛囊上皮细胞的有丝分裂及局部的免疫调节作用．外用剂有1％一3％霜剂、软膏或酊剂及复方长压啶(1％长压啶、2％氮酮)溶液。 ②盐酸氮芥溶液；每毫升含盐酸氮芥o．2％毫克． o．ol％一o．25X慧林软膏：有促进皮肤浅层血管数目增多
ECD和戊二醛加入混合液，振摇后计时，用pH计检测，约2~3min时，pH降至6.6，再以1N的NaOH在4min内调pH至7.0，此时，将该混合固定液加入盛有细胞（经PBS漂洗过）的器皿中，在23℃固定7min后，以PBS洗去固定液，即可进一步处理。ECD即乙基-二甲基氨基丙基碳亚胺盐酸盐[1-ethyl-3（3-dimethyl-aminoprpyl）-carboi-imide hydrochloride]，简称乙基-CDI，常用于多肽类激素的固定，对酶等蛋白质的固定也有良好效果。ECD单独应用
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