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IT2540 盐酸噻氯匹定 抑制剂/拮抗剂/激动剂 索莱宝

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  • IT2540
  • 2025年07月23日
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      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 保质期

      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 英文名

      Ticlopidine Hydrochloride

    • 库存

      现询

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      53885-35-1

    • 规格

      5g/1g/100mg/500mg

    规格:5g产品价格:¥940.0
    规格:1g产品价格:¥350.0
    规格:100mg产品价格:¥200.0
    规格:500mg产品价格:¥280.0

    基本信息
    CASNo.53885-35-1
    中文名称盐酸噻氯匹定
    英文名称Ticlopidine Hydrochloride
    别名Ticlodix;Ticlodone
    分子式C14H15Cl2NS
    分子量300.25
    溶解性Soluble in Water/DMSO(Need ultrasonic)
    纯度≥98%
    外观(性状)White to off-white Solid
    储存条件Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    ECEINECS 258-837-4
    MDLMFCD00079606
    SMILESC1CN(CC2=C1SC=C2)CC3=CC=CC=C3Cl.Cl
    InChIKeyMTKNGOHFNXIVOS-UHFFFAOYSA-N
    InChIInChI=1S/C14H14ClNS.ClH/c15-13-4-2-1-3-11(13)9-16-7-5-14-12(10-16)6-8-17-14;/h1-4,6,8H,5,7,9-10H2;1H
    PubChem CID65335
    靶点platelet aggregation
    通路Others
    背景说明是一种新型血小板聚集抑制剂。
    生物活性Ticlopidine Hydrochloride 是一种二磷酸腺苷(ADP)受体抑制剂,可抑制血小板聚集,其 IC50 值约为 2 μM。[1-2]
    细胞实验Ticlopidine showed a 50% inhibition on adenosine diphosphate(ADP)-induced aggregation at 2 muM concentration on an oral daily dose of 450 mg.[1] Ticlopidine inhibits platelet aggregation and prostaglandin synthesis from endogenous substrate through activating basal and PGE1-stimulated activity of the cyclase,preventing PGE2-induced depression of the cyclase activity and thus increasing platelet c-AMP level.[2]
    数据来源文献[1]. Thebault JJ,et al. Effects of ticlopidine,a new platelet aggregation inhibitor in man. Clin Pharmacol Ther. 1975 Oct;18(4):485-90.
    [2]. Ashida SI,et al. Mode of action of ticlopidine in inhibition of platelet aggregation in the rat. Thromb Haemost. 1979 Apr 23;41(2):436-49.
    单位

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