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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
SKF38393 HCl
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
62717-42-4
- 规格：
50mg/25mg
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥1052.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥646.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.62717-42-4 |
| 中文名称 | SKF38393盐酸盐 |
| 英文名称 | SKF38393 HCl |
| 别名 | SKF-38393A;(±)-SKF-38393 hydrochloride |
| 分子式 | C16H18ClNO2 |
| 分子量 | 291.77 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | Light yellow to yellow Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| MDL | MFCD00069248 |
| SMILES | C1CNCC(C2=CC(=C(C=C21)O)O)C3=CC=CC=C3.Cl |
| InChIKey | YEWHJCLOUYPAOH-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C16H17NO2.ClH/c18-15-8-12-6-7-17-10-14(13(12)9-16(15)19)11-4-2-1-3-5-11;/h1-5，8-9，14，17-19H，6-7，10H2;1H |
| PubChem CID | 147514 |
| 靶点 | Dopamine Receptor |
| 通路 | Neuronal Signaling;GPCR & G Protein |
| 背景说明 | 是一种多巴胺 D1 受体的选择性激动剂。 |
| 生物活性 | SKF38393 HCl 是多巴胺 D1 受体（D1DR）的选择性激动剂，IC50 为 110 nM。[1] |
| In Vitro | 125I-SCH 23982 bound to D1 sites in the basal ganglia with very high affinity(Kd values of 55-125 pM)，specificity(70-85% of binding was displaced by 5 microM cis-flupenthixol)，and in a saturable manner(Bmax values of 65-176 fmol/mg protein). Specific 125I-SCH 23982 binding was displaced by the D1 agonist SKF 38393(IC50 = 110 nM).[1] In cultured human granulosa luteal cells，SKF-38393 induced increased threonine-phosphorylation of DARPP-32.[2] |
| 细胞实验 | SKF-38393 blocked the MPTP-induced depletion of glutathione and attenuated MPTP-induced depletion of dopamine，and enhanced the activity of superoxide dismutase.[3] SKF-38393 presynaptically enhances the release of glutamate via a pertussis toxin-insensitive and protein kinase A-dependent mechanism.[4] |
| 数据来源文献 | [1]. Altar CA，et al. Picomolar affinity of 125I-SCH 23982 for D1 receptors in brain demonstrated with digital subtraction autoradiography. J Neurosci. 1987 Jan;7(1):213-22. [2]. Mayerhofer A，et al. Functional dopamine-1 receptors and DARPP-32 are expressed in human ovary and granulosa luteal cells in vitro. J Clin Endocrinol Metab. 1999 Jan;84(1):257-64. [3]. Muralikrishnan D，et al. SKF-38393，a dopamine receptor agonist，attenuates 1-methyl-4-phenyl-1，2，3，6-tetrahydropyridine-induced neurotoxicity. Brain Res. 2001 Feb 23;892(2):241-7. [4]. Bouron A，et al. The D1 dopamine receptor agonist SKF-38393 stimulates the release of glutamate in the hippocampus. Neuroscience. 1999;94(4):1063-70. |
| 单位 | 瓶 |
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迁移行为；在细胞分裂过程中，参与纺锤体组装及收缩环形成，保障细胞分裂与胞质分裂有序完成；在物质转运中，作为驱动蛋白、肌球蛋白等分子马达的作用轨道，介导囊泡与细胞器的定向运输。 β-actin的异常表达或编码基因变异与多种疾病密切相关，兼具病理研究与临床转化价值。在肿瘤中，其表达异常可调控肿瘤细胞的侵袭转移能力及免疫微环境稳态，在阿尔茨海默病等神经退行性疾病中参与神经元突触可塑性损伤，同时关联动脉粥样硬化等心血管疾病的发病机制。此外，它也是生物医学研究中经典的工具分子，为相关基础研究与靶点验证提供重要支撑
性细胞质网络向纺锤体结构的集中转变，是判断细胞周期进程和分裂活性的重要形态学指标。另外，在特定的细胞类型或病理状态中，也会观察到β-Tubulin在轴突、树突或异常聚集结构中的特征性定位改变。 组织分布 β-Tubulin作为微管蛋白的核心亚基，在机体几乎所有组织中均呈广泛性表达，但其表达水平和亚型分布呈现显著的组织特异性：在脑组织中表达最为丰富，尤以神经元胞体、轴突和树突中含量最高，是构成神经微管网络、维持神经元极性和轴突运输的关键结构蛋白；在增殖旺盛的组织如骨髓、肠道上皮、生发中心及胚胎
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