- ￥146 - 640
- Solarbio
- 北京
- IP3960
- 2025年07月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Prasugrel Hydrochloride
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
389574-19-0
- 规格：
100mg/50mg/25mg/10mg/5mg
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥640.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥456.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥314.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥202.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥146.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.389574-19-0 |
| 中文名称 | 普拉格雷盐酸盐 |
| 英文名称 | Prasugrel Hydrochloride |
| 别名 | LY 640315;盐酸普拉格雷;Effient Hydrochloride;PCR 4099 hydrochloride |
| 分子式 | C20H21ClFNO3S |
| 分子量 | 409.9 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | Light yellow to yellow Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| MDL | MFCD11867705 |
| SMILES | CC(=O)OC1=CC2=C(S1)CCN(C2)C(C3=CC=CC=C3F)C(=O)C4CC4.Cl |
| InChIKey | JALHGCPDPSNJNY-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C20H20FNO3S.ClH/c1-12(23)25-18-10-14-11-22(9-8-17(14)26-18)19(20(24)13-6-7-13)15-4-2-3-5-16(15)21;/h2-5，10，13，19H，6-9，11H2，1H3;1H |
| PubChem CID | 10158453 |
| 靶点 | P2Y Receptor |
| 通路 | GPCR & G Protein |
| 背景说明 | 是一种有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。 |
| 生物活性 | Prasugrel Hydrochloride 是一种噻唑衍生物，是一种口服活性的 P2Y12 受体拮抗剂，也是一种血小板聚集抑制剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。[1-2] |
| In Vitro | In rat platelets，prasugrel hydrochloride inhibited in vitro platelet aggregation induced by adenosine 5'-diphosphate(ADP)(10 microm)with an IC(50)value of 1.8 microm.[2] |
| 细胞实验 | Prasugrel hydrochloride(0.3-3 mg/kg)reduced incidence，total area，and total number of cerebral infarcts in a dose-related manner 24 h after the vascular injury. Prasugrel hydrochloride(0.03-3 mg/kg/day)administered from the day before the lauric acid injection for 11 successive days inhibited the progression of the disease in a dose-related manner.[1] |
| 数据来源文献 | [1]. Ogawa T，et al. Effects of prasugrel，a novel P2Y(12) inhibitor，in rat models of cerebral and peripheral artery occlusive diseases. Eur J Pharmacol. 2009 Jun 10;612(1-3):29-34. [2]. Sugidachi A，et al. The greater in vivo antiplatelet effects of prasugrel as compared to clopidogrel reflect more efficient generation of its active metabolite with similar antiplatelet activity to that of clopidogrel's active metabolite. J Thromb Haemost. 2007 Jul;5(7):1545-51. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验_ChIP_method.html Chromatin IP Method, ChIP buffers, Notes on ChIP Method, Quantative PCR using 32P dCTP. Hahn Lab. ChIP Assay Protocol PDF - /attach/2008/2008-02-01/2B/2B6C4EA25F257424710A50E83CB2F380.pdf Formaldehyde cross-linking
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