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- 北京
- IP3920
- 2025年07月23日
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Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
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Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Pilocarpine Hydrochloride
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
54-71-7
- 规格：
500mg/100mg/50mg
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥980.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥390.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥240.0 |
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标题:Targeting Microglial GLP1R in Epilepsy: A Novel Approach to Modulate Neuroinflammation and Neuronal Apoptosis
成员:Kai Zhang, Zhiquan Yang, Zhuanyi Yang, Liangchao Du, Yu Zhou, Shiyu Fu, Xiaoyue Wang, Dingyang Liu, Xinghui He
论文因子:4.2 发表期刊:EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY pmid:39154823
| 基本信息 | |
| CAS | No.54-71-7 |
| 中文名称 | 盐酸Pilo |
| 英文名称 | Pilocarpine Hydrochloride |
| 别名 | NSC 5746 HCl;(+)-Pilocarpine hydrochloride |
| 分子式 | C11H17ClN2O2 |
| 分子量 | 244.72 |
| 溶解性 | Soluble in Water/DMSO(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| EC | EINECS 200-212-5 |
| MDL | MFCD00012722 |
| SMILES | CCC1C(COC1=O)CC2=CN=CN2C.Cl |
| InChIKey | RNAICSBVACLLGM-GNAZCLTHSA-N |
| InChI | InChI=1S/C11H16N2O2.ClH/c1-3-10-8(6-15-11(10)14)4-9-5-12-7-13(9)2;/h5，7-8，10H，3-4，6H2，1-2H3;1H/t8-，10-;/m0./s1 |
| PubChem CID | 5909 |
| 靶点 | mAChR |
| 通路 | Neuronal Signaling;GPCR & G Protein |
| 背景说明 | 是一种有效的 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic receptor) 激动剂。 |
| 生物活性 | Pilocarpine Hydrochloride 是一种强效的 M3 毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂。[1-4] |
| In Vitro | 盐酸Pilo通过降低平滑肌中动作电位的频率能唤起大鼠尾动脉离体段的浓度依赖性松弛，其 EC50 为 2.4 x 10(-3)M[2]。盐酸Pilo(浓度高于0.625 g/L)对 HCS 细胞具有剂量和时间依赖性细胞毒性，可诱导这些细胞凋亡；盐酸Pilo(2.5 g/L)还能诱导细胞 S 期停滞、PS 外化、MTP 破坏以及 caspase-8、-9 和-3 激活[3]。 |
| 细胞实验 | 腹腔注射(0.5 mg-kg-1)盐酸Pilo能诱导运动大鼠唾液分泌增加[1]。在动物癫痫模型中，盐酸Pilo(25nmol/kg；静脉注射；每天一次)可以减轻慢性炎症反应，活化的小胶质细胞和星形胶质细胞数量减少，海马中 TNF-α 和 IL-1 水平降低[4]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Matsuzaki K，et al. Daily voluntary exercise enhances pilocarpine-induced saliva secretion and aquaporin 1 expression in rat submandibular glands. FEBS Open Bio. 2017 Dec 7;8(1):85-93. [2]. Tonta MA，et al. Pilocarpine-induced relaxation of rat tail artery by a non-cholinergic mechanism and in the absence of an intact endothelium. Br J Pharmacol. 1994 Jun;112(2):525-32. [3]. Yuan XL，et al. Cytotoxicity of pilocarpine to human corneal stromal cells and its underlying cytotoxic mechanisms. Int J Ophthalmol. 2016 Apr 18;9(4):505-11. [4]. Wang RF，et al. Post-treatment with the GLP-1 analogue liraglutide alleviate chronic inflammation and mitochondrial stress induced by Status epilepticus. Epilepsy Res. 2018 May;142:45-52. |
| 单位 | 瓶 |
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标题:Targeting Microglial GLP1R in Epilepsy: A Novel Approach to Modulate Neuroinflammation and Neuronal Apoptosis
成员:Kai Zhang, Zhiquan Yang, Zhuanyi Yang, Liangchao Du, Yu Zhou, Shiyu Fu, Xiaoyue Wang, Dingyang Liu, Xinghui He
论文因子:4.2 发表期刊:EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY pmid:39154823
一 原理： IP是利用抗原蛋白质和抗体的特异性结合以及细菌蛋白质的“prorein A"特异性地结合到免疫球蛋白的FC片段的现象活用开发出来的方法。目前多用精制的prorein A预先结合固化在argarose的beads上，使之与含有抗原的溶液及抗体反应后，beads上的prorein A就能吸附抗原达到精制的目的。 实验最需要注意点就是抗体的性质。抗体不同和抗原结合能力也不同，免染能结合未必能用在IP反应。建议仔细检查抗体的说明书。特别是多抗
基因敲除模型：NLRP3−/−、GSDMD−/−、caspase-1/11−/−小鼠、RACK1ΔMΦ。 4、检测内容：LDH（乳酸脱氢酶）释放实验检测细胞毒性、ELISA 检测细胞因子分泌、WB 检测、免疫沉淀（IP）、pull down、质谱、EST12 晶体结构、共聚焦显微镜、小鼠结核感染模型等。 研究结果： 1、EST12（Rv1579c）诱导 GSDMD 介导的巨噬细胞焦亡 表达纯化 40 种 RD 区编码蛋白，通过 LDH 释放实验，发现 EST12（Rv1579c）具有明显的巨噬
！！ xiongran 我有做过相关的工作，可以和你讨论一下。本来IFN-r是可以通过诱导启动子含有GAS element的基因表达的，这条通路是通过JAK-STAT的经典通路。但是我查过资料，IP10的启动子中并不包含GAS element。但是这并不妨碍，IP10的确通过JAK-STAT信号通路被IFNr诱导，具体机制我没有查文献，因为这个不是我研究的重点，不过我可以给你几张信号传导的图片以及一些文献，希望对你有帮助！ xiongran
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