IO1220 奥拉西坦 神经信号通路 索莱宝

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  • IO1220
  • 2025年07月23日
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    • 详细信息
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      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 保质期

      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 英文名

      Oxiracetam

    • 库存

      现询

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      62613-82-5

    • 规格

      100mg/50mg/25mg/10mg/5mg

    规格:100mg产品价格:¥1360.0
    规格:50mg产品价格:¥970.0
    规格:25mg产品价格:¥686.0
    规格:10mg产品价格:¥410.0
    规格:5mg产品价格:¥290.0

    基本信息
    CASNo.62613-82-5
    中文名称奥拉西坦
    英文名称Oxiracetam
    别名ISF 2522
    分子式C6H10N2O3
    分子量158.16
    溶解性Soluble in Water/DMSO(Need ultrasonic)
    纯度≥98%
    外观(性状)White to off-white Solid
    储存条件Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    MDLMFCD00242951
    SMILESC1C(CN(C1=O)CC(=O)N)O
    InChIKeyIHLAQQPQKRMGSS-UHFFFAOYSA-N
    InChIInChI=1S/C6H10N2O3/c7-5(10)3-8-2-4(9)1-6(8)11/h4,9H,1-3H2,(H2,7,10)
    PubChem CID4626
    靶点GABA Receptor
    通路Neuronal Signaling;GPCR & G Protein
    背景说明是 γ-氨基丁酸 (GABA) 的环状衍生物,可用于研究认知障碍。
    生物活性Oxiracetam 是γ-氨基丁酸的环状衍生物(GABA),可用于研究认知障碍。[1-3]
    细胞实验Oxiracetam(25 or 50 mg/kg i.p.),improved avoidance acquisition in good performers BALB/c mice more than in poor performers C57BL/6 mice.[1] Oxiracetam(50 and 100 mg/kg IP)administered 30 min before scopolamine reduced the scopolamine-induced amnesic effect and decrease in acetylcholine level in the cortex and hippocampus,but not in the striatum. Lower and higher doses of oxiracetam were ineffective.[2] Social recognition ability of adult male rats pre-treated sufficiently long with oxiracetam(3 and 30 mg/kg)is resistant to the neurotoxicity effect of trimethyltin.[3]
    数据来源文献[1]. Sansone M,et al. Improvement of avoidance acquisition by the nootropic drug oxiracetam in mice. Arch Int Pharmacodyn Ther. 1985 May;275(1):86-92.
    [2]. Spignoli G,et al. Interactions between oxiracetam,aniracetam and scopolamine on behavior and brain acetylcholine. Pharmacol Biochem Behav. 1987 Jul;27(3):491-5.
    [3]. Hlinák Z,et al. Oxiracetam pre- but not post-treatment prevented social recognition deficits produced with trimethyltin in rats. Behav Brain Res. 2005 Jun 20;161(2):213-9.
    单位

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