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IH1370 氟Piperi-dine醇 神经信号通路 索莱

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  • ¥186 - 570
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  • 北京
  • IH1370
  • 2025年07月23日
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      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 保质期

      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 英文名

      Haloperidol

    • 库存

      现询

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      52-86-8

    • 规格

      200mg/25mg/100mg/50mg

    规格:200mg产品价格:¥570.0
    规格:25mg产品价格:¥186.0
    规格:100mg产品价格:¥390.0
    规格:50mg产品价格:¥284.0

    基本信息
    CASNo.52-86-8
    中文名称氟Piperi-dine醇
    英文名称Haloperidol
    别名Haldol;Aloperidin;Serenace
    分子式C21H23ClFNO2
    分子量375.86
    溶解性Soluble in DMSO(Need ultrasonic)
    纯度≥98%
    外观(性状)White to off-white Solid
    储存条件Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    ECEINECS 200-155-6
    MDLMFCD00051423
    SMILESC1CN(CCC1(C2=CC=C(C=C2)Cl)O)CCCC(=O)C3=CC=C(C=C3)F
    InChIKeyLNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N
    InChIInChI=1S/C21H23ClFNO2/c22-18-7-5-17(6-8-18)21(26)11-14-24(15-12-21)13-1-2-20(25)16-3-9-19(23)10-4-16/h3-10,26H,1-2,11-15H2
    PubChem CID3559
    靶点Dopamine Receptor
    通路Neuronal Signaling;GPCR & G Protein
    背景说明是一种有效的 dopamine D2 receptor 拮抗剂。
    生物活性Haloperidol 是一种多巴胺 D2 受体拮抗剂,被用作抗精神病药。[1-2]
    In VitroHaloperidol(1 mg)intra-arterially attenuated the dopamine-induced pancreatic secretion in preparations of the isolated blood-perfused canine pancreas.[1]
    细胞实验Haloperidol(10 mg/kg)when injected 45 minutes after 50 mg/kg(2 μc)of mescaline effectively blocked mescaline-induced altered behavior of mice within 7 to 10 minutes.[2]
    数据来源文献[1]. Furuta Y,et al. Effects of enzyme inhibitors of catecholamine metabolism and of haloperidol on the pancreatic secretion induced by L-DOPA and by dopamine in dogs. Br J Pharmacol. 1973 Jan;47(1):77-84.
    [2]. Shah NS,et al. Effects of chlorpromazine and haloperidol on the disposition of mescaline-14C in mice. J Pharmacol Exp Ther. 1973 Aug;186(2):297-304.
    单位

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