- ￥333 - 2790
- Solarbio
- 北京
- IF1390
- 2025年07月23日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Fenoldopam Mesylate
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
67227-57-0
- 规格：
100mg/5mg/50mg/10mg
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥2790.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥333.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥1790.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥534.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.67227-57-0 |
| 中文名称 | 甲磺酸非诺多泮 |
| 英文名称 | Fenoldopam Mesylate |
| 别名 | Fenoldopam methanesulfonate;Corlopam mesylate;SKF-82526 mesylate;非诺多泮甲磺酸盐 |
| 分子式 | C17H20ClNO6S |
| 分子量 | 401.86 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| EC | EINCES 266-612-7 |
| MDL | MFCD04112986 |
| SMILES | CS(=O)(=O)O.C1CNCC(C2=CC(=C(C(=C21)Cl)O)O)C3=CC=C(C=C3)O |
| InChIKey | CVKUMNRCIJMVAR-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C16H16ClNO3.CH4O3S/c17-15-11-5-6-18-8-13(9-1-3-10(19)4-2-9)12(11)7-14(20)16(15)21;1-5(2，3)4/h1-4，7，13，18-21H，5-6，8H2;1H3，(H，2，3，4) |
| PubChem CID | 49659 |
| 靶点 | Dopamine Receptor |
| 通路 | Neuronal Signaling;GPCR & G Protein |
| 背景说明 | 是一种选择性的多巴胺受体（dopamine-1 receptor）激动剂。 |
| 生物活性 | Fenoldopam Mesylate 是一种选择性多巴胺-1（DA1）激动剂，也是一种新型的赖氨酸特异性去甲基化酶 1（LSD1）抑制剂（IC50=0.8974 μM），具有利钠/利尿特性，抗高血压、抗癌细胞增殖和诱导细胞凋亡活性。[1-3] |
| IC50 | LSD1: 0.8974μM(IC50)[1] |
| In Vitro | Fenoldopam Mesylate，an FDA-approved drug，was identified as a potent LSD1 inhibitor with IC50 = 0.8974 μM in a reversible manner. Fenoldopam Mesylate inactivated LSD1 and performed antiproliferative activity against ACHN cells and promoted cells apoptosis in vitro.[1] Fenoldopam Mesylate stimulated cAMP accumulation in LLC-PK1 cells in a dose-dependent manner，an effect which could be blocked by the DA1-selective antagonist Sch 23390.[2] |
| 细胞实验 | Fenoldopam mesylate was injected subcutaneously once daily in each rat at a dose of 100 mg/kg/day for 2 days to induce arteritis in rats.[3] |
| 数据来源文献 | [1]. Zheng Y，et al. Identification of fenoldopam as a novel LSD1 inhibitor to abrogate the proliferation of renal cell carcinoma using drug repurposing strategy. Bioorg Chem. 2021 Mar;108:104561. [2]. Grenader A，et al. Fenoldopam is a partial agonist at dopamine-1 (DA1) receptors in LLC-PK1 cells. J Pharmacol Exp Ther. 1991 Jul 1;258(1):193-8. [3]. Fujii Y，et al. Detection of fenoldopam-induced arteritis in rats using ex vivo / in vivo MRI. Toxicol Rep. 2022 Jul 28;9:1595-1602. |
| 单位 | 瓶 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验v468.chapter 1 经典 Wnt/b-Catenin 信号通路 （英文完整版）
) Loss of Apc in vivo immediatelyperturbs Wnt signaling, differentiation, andmigration. Genes Dev . 18 , 1385-1390. 44. Batlle, E., Henderson, J. T., Beghtel, H.,van den Born, M. M., Sancho, E., Huls, G.,et al. (2002) Beta-catenin and TCF mediatecell
体离水面之前，同时猛击头部，这也被认为是人道的一种方式。 鱼类的麻醉方法 甲磺酸三卡因 水体途径 100～200mg/L 作用时间10～20min 氯丁醇 水体 20～25mg/L作用时间 10～20min 苯乙烯吡啶 水体 50～60mg/L 作用时间10～30min 乌拉坦 水体 80～95mg/L 作用时间15～30min 水合氯醛 水体 1.5～3g/L 作用时间20～40min 三氯乙醇 水体 12～25mg/L作用时间 20～40min 异戊巴比妥钠 水体 15～20
由尿排出。 吡硫醇 Pyritinol Pyritinol能促进大脑摄取葡萄糖和使紊乱的脑糖代谢恢复正常，增加脑血流量，改善脑电活动，改善脑的功能。正常人服用本品后，脑电图显示中枢神经激活，注意力集中，明显提高记忆力。临床可用于治疗老年性痴呆症以及脑功能障碍如脑损伤后意识障碍、儿童学习能力低下等。 都可喜 Duxil 本品是一种糖衣片，每片含烯丙哌三嗪（almitrine, I）双甲磺酸盐30mg及阿吗碱(raubasine
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
