- ￥146 - 1090
- Solarbio
- 北京
- IC4380
- 2025年07月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Citalopram Hydrobromide
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
59729-32-7
- 规格：
100mg/50mg/5mg/1mg/10mg
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥1090.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥740.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥302.0 |
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥146.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥490.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.59729-32-7 |
| 中文名称 | HBR西肽普兰 |
| 英文名称 | Citalopram Hydrobromide |
| 别名 | Prepram HBr;Bonitrile HBr;Citalopram HBr;Lu 10-171;XU-62-320;Nitalapram HBr;(±)-Citalopram hydrobromide |
| 分子式 | C20H22BrFN2O |
| 分子量 | 405.3 |
| 溶解性 | Soluble in Water/DMSO(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| EC | EINECS 261-890-6 |
| MDL | MFCD02101306 |
| SMILES | CN(C)CCCC1(C2=C(CO1)C=C(C=C2)C#N)C3=CC=C(C=C3)F.Br |
| InChIKey | WIHMBLDNRMIGDW-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C20H21FN2O.BrH/c1-23(2)11-3-10-20(17-5-7-18(21)8-6-17)19-9-4-15(13-22)12-16(19)14-24-20;/h4-9，12H，3，10-11，14H2，1-2H3;1H |
| PubChem CID | 77995 |
| 靶点 | Serotonin Transporter |
| 通路 | Neuronal Signaling |
| 背景说明 | 是一种选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)，抑制 5-HT 摄取进入突触体。 |
| 生物活性 | Citalopram Hydrobromide 是一种新的双环酞烷衍生物，是神经元血清素（5-HT）摄取的强效抑制剂，IC50 为 1.8 nM。可抑制兔血小板对 5-HT 的摄取，IC50 为 14 nM。抗抑郁作用。[1] |
| In Vitro | Citalopram and escitalopram showed concentration-dependent cytotoxicity on 2 non-MYCN amplified cell lines(rat B104 and human SH-SY5Y)and 2 human MYCN amplified cell lines(IMR32 and Kelly). Citalopram was more cytotoxic than escitalopram. IMR32 was the most sensitive cell line.[2] |
| 细胞实验 | In the Spontaneously Hypertensive rats(SHRs)，Lewis(LEW)rats，and Wistar-Kyoto(WKY)rats，citalopram(1-10 mg/kg，i.p.)pretreatment increased central 5-HT levels and/or decreased 5-hydroxyindoleacetic acid levels.[3] |
| 动物实验 | Acute administration of the selective serotonin(5-HT)reuptake inhibitor(SSRI)，citalopram(1-10 mg/kg，i.p. 1 h before an elevated plus-maze test)，to Spontaneously Hypertensive rats(SHRs)，Lewis(LEW)rats，and Wistar-Kyoto(WKY)rats，i.e.，rat strains differing for their emotionality，promoted anxiety，and/or hypoactivity，except in WKY rats.[3] |
| 数据来源文献 | [1]. Hyttel J. Citalopram--pharmacological profile of a specific serotonin uptake inhibitor with antidepressant activity. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 1982;6(3):277-95. [2]. Sakka L，et al. Assessment of citalopram and escitalopram on neuroblastoma cell lines. Cell toxicity and gene modulation. Oncotarget. 2017 Jun 27;8(26):42789-42807. [3]. Pollier F，et al. Serotonin reuptake inhibition by citalopram in rat strains differing for their emotionality. Neuropsychopharmacology. 2000 Jan;22(1):64-76. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验亦称脏器感觉。系饥饿、食欲、渴、恶心、便意、尿意、性欲乃至性感、饱感、疲劳感、畏寒、眩晕等定位（投射）不明确的内感觉之总称。与特殊感觉和体感觉不同，是一种纯粹感受体内的内感受性感觉，在要求特定器官或全身活动时，以及正处于兴奋和活动时或身体异常时发生。伴随有满足、不满足，快意、不快等强烈的感觉，具有告知肉体本身的情况，控制其行为，反射性地促进或抑制运动和分泌的功能。畏寒和热感与皮肤的温度觉并无关系，而是由调节失去平衡所直接引起的。作为器官感觉的感受器，可列举游离神经末梢、帕氏小体、血管
兴奋性突触后电位 excitatory postsynapt-ic potential
兴奋性突触后电位 excitatory postsynapt-ic potential 略称 EPSP。是指由兴奋性突触的活动，在突触后神经元中所产生的去极化性质的膜电位变化。这种去极化超过阈值时，就产生突触后神经元的兴奋，亦即产生动作电位。在猫脊髓运动神经元中，刺激对应 Ia 群的向中纤维时所产生的 EPSP在 1 1.5毫秒内达顶点，以后则大致按指数函数下降， 10 20毫秒内回到静息电位水平。这时，突触下膜在化学递质作用下，增大了钠离子或许还有钙离子的透性，而产生
抑制性突触后电位 inhibitory postsynapt- ic potential
抑制性突触后电位 inhibitory postsynapt- ic potential 略称为 IPSP。由抑制性突触的活动在突触后神经元中所引起的膜电位变化。在脊椎动物中是超极化性的变化，例如由猫脊髓运动神经元的 Ia群抑制而产生的 IPSP，表现为与由 Ia群纤维所引起的兴奋性突触后电位（ EPSP）的去极化大致构成镜象的时间过程，具有快速的上升相和缓慢的恢复相。化学传递物质作用于突触下膜，主要使对氯离子的透性增大（设想有钾离子参与的情况，也有只依靠钾离子的情况）。其作用
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