- ￥540 - 820
- Solarbio
- 北京
- IB2710
- 2025年07月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Benactyzine Hydrochloride
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
57-37-4
- 规格：
100mg/50mg
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥820.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥540.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.57-37-4 |
| 中文名称 | 盐酸贝那替秦 |
| 英文名称 | Benactyzine Hydrochloride |
| 别名 | Neuroleptone;Tranquilline;Amitakon;胃复康 |
| 分子式 | C20H26ClNO3 |
| 分子量 | 363.88 |
| 溶解性 | Soluble in Water/DMSO(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| EC | EINECS 200-324-4 |
| MDL | MFCD00012624 |
| SMILES | CCN(CC)CCOC(=O)C(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)O.Cl |
| InChIKey | ZCEHOOLYWQBGQO-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C20H25NO3.ClH/c1-3-21(4-2)15-16-24-19(22)20(23，17-11-7-5-8-12-17)18-13-9-6-10-14-18;/h5-14，23H，3-4，15-16H2，1-2H3;1H |
| PubChem CID | 66448 |
| 靶点 | Butyrylcholinesterase (BChE) |
| 通路 | Neuronal Signaling |
| 背景说明 | 是一种丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂。 |
| 生物活性 | Benactyzine Hydrochloride 是一种丁酰胆碱酯酶（BChE）抑制剂，Ki 值为 0.010 mM。[1-2] |
| IC50 | Ki: 0.010mM(BChE)[1] |
| In Vitro | After enter the bloodstream，Benactyzine and drofenine will interact with butyrylcholinesterase(BChE; acylcholine acyl hydrolase: EC 3.1.1.8). Both drugs were competitive inhibitors of BChE and the Ki values of benactyzine and drofenine were 0.010 +/- 0.001 and 0.003 +/- 0.000 mM，respectively，drofenine is a more potent competitive inhibitor of BChE than benactyzine.[1] |
| 细胞实验 | Benactyzine(1 mg/kg)suppressed the salivation induced by ACH. After pretreatment with imipramine(but not with benactyzine and promazine)5-HT produced vomiting.[2] |
| 动物实验 | Experiments are carried out in 36 cats of both sexes weighing 1.8 to 4 kg in a free-behavior situation. The experiments are carried out in the following order: after the first micro-injection of acetylcholine and/or serotonin and/or noradrenaline(200 μg)into the amygdala the changes in the behavior，autonomic reactions and EEG are recorded for a period of 10 min and then followed by intramuscular injections of imipramine and/or Benactyzine hydrochloride and/or promazine and/or saline(in control experiments). The second micro-injection of neurohormones(200 μg)into the amygdala is performed in 45 rain after the intramuscular injection of drugs and/or saline，and the effect is compared with the previous one，induced by the first micro-injection[2]. |
| 激酶实验 | Butyrylcholinesterase activity is measured spectrophotometrically with spectrophotometer using butyrylthiocholine iodide(BTCh)as substrate. In the kinetic studies，initial velocities are measured at 37°C by using 0.25 mM 5，5’-dithio-bis(2-nitrobenzoic acid)(DTNB)in 5 mM 3-(N-morpholino)propanesulfonic acid(MOPS)buffer，pH 7.5，and appropriate concentrations of Benactyzine hydrochloride and drofenine solutions prepared in water，as a function of BTCh concentration from 0.25 to 5.0 mM BTCh in 0.5 mL final volume of assay mixture(0.5 mL assay mixture contains 1.56 mg purified enzyme). Assays are carried out in duplicate and activities are measured for up to 90 s[1]. |
| 数据来源文献 | [1]. Bodur E，et al. Inhibition effects of benactyzine and drofenine on human serum butyrylcholinesterase. Arch Biochem Biophys. 2001 Feb 1;386(1):25-9. [2]. Allikmets LH，et alP. Dissimilar influences of imipramine，benactyzine and promazine on effects of micro-injections of noradrenaline，acetylcholine and serotonin into the amygdala in the cat. Psychopharmacologia. 1969;15(5):392-403. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验治疗策略正在发展中. Akt信号通路总况 PI3K信号通路中另一个重要的激酶AKT PI3K/Akt通路的负性调节因子-PTEN 在PI3K家族中, 研究最广泛的是能被细胞表面受体所激活的I型PI3K. 哺乳动物 细胞中Ι型PI3K又分为IA和IB两个亚型, 他们分别从酪氨酸激酶连接受体和G蛋白连接受体传递信号.IA 型PI3K是由催化亚单位p110和调节亚单位p85所组成的二聚体蛋白, 具有类脂激酶和蛋白激酶的双重活性.PI3K通过两种方式激活
; 磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)信号参与增殖、分化、凋亡和葡萄糖转运等多种细胞功能的调节. 近年来发现, IA型PI3K和其下游分子蛋白激酶B(PKB或Akt)所组成的信号通路 与人类肿瘤的发生发展密切相关. 该通路调节肿瘤细胞的增殖和存活, 其活性异常不仅能导致细胞恶性转化, 而且与肿瘤细胞的迁移、黏附、肿瘤血管生成以及细胞外基质的降解等相关, 目前以PI3K-Akt信号通路关键分子为靶点的肿瘤治疗策略正在发展中. 在PI3K家族中, 研究最广泛的是能被细胞表面受体所激活
的 BMDMs 细胞的 pull down 蛋白；G-J：IP 和 WB 分析 EST12 处理的 BMDMs 细胞；K：共聚焦显微镜分析 EST12 处理后的 WT 和 RACK1−/−腹腔巨噬细胞；L：IP 和 IB 分析 EST12 处理或未预处理的腹腔巨噬细胞。 将编码 WT 泛素（H-Ub）、突变 H-Ub（K48）和 H-Ub（K63）质粒转染至 RAW264.7 细胞，通过 IP 和 WB 实验，推测 EST12 介导了 K48 连接的 NLRP3 去泛素化（图 4E）。WB 分析 EST
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