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ID2940 多沙唑嗪 内分泌学/激素 索莱宝

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  • ¥270 - 710
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  • 北京
  • ID2940
  • 2025年07月23日
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      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 保质期

      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 英文名

      Doxazosin

    • 库存

      现询

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      74191-85-8

    • 规格

      25mg/10mg/5mg

    规格:25mg产品价格:¥710.0
    规格:10mg产品价格:¥390.0
    规格:5mg产品价格:¥270.0

    基本信息
    CASNo.74191-85-8
    中文名称多沙唑嗪
    英文名称Doxazosin
    别名UK 33274
    分子式C23H25N5O5
    分子量451.48
    溶解性Soluble in DMSO(Need ultrasonic)
    纯度≥98%
    外观(性状)Solid
    储存条件Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    MDLMFCD00800482
    SMILESCOC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC(=N2)N3CCN(CC3)C(=O)C4COC5=CC=CC=C5O4)N)OC
    InChIKeyRUZYUOTYCVRMRZ-UHFFFAOYSA-N
    InChIInChI=1S/C23H25N5O5/c1-30-18-11-14-15(12-19(18)31-2)25-23(26-21(14)24)28-9-7-27(8-10-28)22(29)20-13-32-16-5-3-4-6-17(16)33-20/h3-6,11-12,20H,7-10,13H2,1-2H3,(H2,24,25,26)
    PubChem CID3157
    靶点Adrenergic Receptor
    通路Endocrinology & Hormones;GPCR & G Protein;Neuronal Signaling
    背景说明Doxazosin是一种喹唑啉衍生物,可选择性拮抗突触后α1ADr能受体(α1-adrenergic receptors)。
    生物活性Doxazosin 是一种喹唑啉衍生物,是一种长效的α1-ADr受体抑制剂,被广泛用于治疗良性前列腺增生和高血压。[1-3]
    In VitroBoth the enantiomers of doxazosin were highly bound to the plasma proteins of rats,dogs and humans [(-)doxazosin: 89.4%-94.3%;(+)doxazosin: 90.9%-95.4%].(-)Doxazosin and(+)doxazosin show stereoselective plasma protein binding with a significant species difference among rats,dogs and humans.[1] Doxazosin,at concentrations of 5-20 mumol/L,increased LDL binding to hepatic cells in a dose-related manner. Also,in low-density lipoproteins(LDL)and in hepatoma(Hep G2 cells),doxazosin produced dose-related decreases in both newly synthesized cholesterol and cholesterol ester. In rabbit fibroblasts that were LDL receptor negative,de novo cholesterol synthesis was markedly reduced by increasing concentrations of doxazosin.[2]
    细胞实验In 24 patients with pheochromocytoma,urinary and plasma catecholamine levels tended to decrease or remained unchanged during doxazosin therapy. There were no clinically hazardous abnormalities or problems in hematologic and biochemical laboratory data.[3]
    数据来源文献[1]. Sun JA,et al. Stereoselective binding of doxazosin enantiomers to plasma proteins from rats,dogs and humans in vitro. Acta Pharmacol Sin. 2013 Dec;34(12):1568-74.
    [2]. D'Eletto RD,et al. Effect of doxazosin on cholesterol synthesis in cell culture. J Cardiovasc Pharmacol. 1989;13 Suppl 2:S1-4; discussion S4.
    [3]. Miura Y,et al. Doxazosin: a newly developed,selective alpha 1-inhibitor in the management of patients with pheochromocytoma. Am Heart J. 1988 Dec;116(6 Pt 2):1785-9.
    单位

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