IV0780 盐酸沃尼妙林 抗感染 索莱宝产品图
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IV0780 盐酸沃尼妙林 抗感染 索莱宝

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      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 保质期

      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 英文名

      Valnemulin Hydrochloride

    • 库存

      现询

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      133868-46-9

    • 规格

      100mg/50mg/10mg/5mg

    规格:100mg产品价格:¥1190.0
    规格:50mg产品价格:¥780.0
    规格:10mg产品价格:¥530.0
    规格:5mg产品价格:¥328.0

    【本资料源自公开渠道,如需(此处)屏蔽,请联系删除】

    标题:Antibiotic resistance of Mycoplasma Synoviae strains isolated in China from 2016 to 2019

    成员:Zhang Xiaorong, Guo Mengjiao, Xie Di, Chen Yang, Zhang Chengcheng, Cao Yongzhong, Wu Yantao

    论文因子:2.792 发表期刊:BMC Veterinary Research pmid:34980113

    基本信息
    CASNo.133868-46-9
    中文名称盐酸沃尼妙林
    英文名称Valnemulin Hydrochloride
    别名盐酸沃尼妙林;UNII-W1GDP58BNQ;Valnemulinhydrochloride;ValnemulinHCl;S4216;
    分子式C31H53ClN2O5S
    分子量601.28
    溶解性Soluble in Water/DMSO(Need ultrasonic)
    纯度≥98%
    外观(性状)White to off-white Solid
    储存条件Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    MDLMFCD08458958
    SMILESC[C@@H]1CC[C@@]23CCC(=O)[C@H]2[C@@]1([C@@H](C[C@@]([C@H]([C@@H]3C)O)(C)C=C)OC(=O)CSC(C)(C)CNC(=O)[C@@H](C(C)C)N)C.Cl
    InChIKeyMFBPRQKHDIVLOJ-AFFLPQGKSA-N
    InChIInChI=1S/C31H52N2O5S.ClH/c1-10-29(8)15-22(38-23(35)16-39-28(6,7)17-33-27(37)24(32)18(2)3)30(9)19(4)11-13-31(20(5)26(29)36)14-12-21(34)25(30)31;/h10,18-20,22,24-26,36H,1,11-17,32H2,2-9H3,(H,33,37);1H/t19-,20+,22-,24-,25+,26+,29-,30+,31+;/m1./s1
    PubChem CID60195218
    靶点Bacterial
    通路Anti-infection
    背景说明是一种抗生素,其通过结合50s核糖体亚基中的肽基转移酶来抑制细菌中的蛋白质合成。
    生物活性Valnemulin Hydrochloride 是一种胸腺嘧啶类抗生素,是肽基转移酶的强抑制剂,通过结合 50s 核糖体亚基中的肽基转移酶来抑制细菌的蛋白质合成。[1-3]
    In Vitro胸腺嘧啶抗生素衍生物盐酸沃尼妙林可与细菌的 50S 核糖体亚基结合,从而抑制蛋白质合成。盐酸沃尼妙林是肽基转移酶的强抑制剂,并与 23S RNA 的第 V 结构域相互作用,在核苷酸 A2058-9、U2506 和 U2584-5 上留下了清晰的化学足迹[1]。盐酸沃尼妙林对肺炎链球菌(MIC90 为 0.0005 微克毫升-1)和肺炎链球菌(MIC 范围为 0.0001 微克毫升-1 至 0.00025 微克毫升-1)的野外菌株显示出卓越的活性[2]。
    细胞实验盐酸沃尼妙林对 LPS 诱导的小鼠 ALI 有保护作用。在脂多糖(LPS)诱导的小鼠炎症性肺损伤模型中,盐酸沃尼妙林(100 毫克/千克)显著提高 LPS 诱导的 BALF 中的 SOD 活性,并降低肺 MPO 活性。盐酸沃尼妙林抑制肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6 和白细胞介素-1beta 的产生。[3]
    数据来源文献[1]. Poulsen SM,et al. The pleuromutilin drugs tiamulin and valnemulin bind to the RNA at the peptidyl transferase centre on the ribosome. Mol Microbiol. 2001 Sep;41(5):1091-9.
    [2]. Hannan PC,et al. In vitro susceptibilities of recent field isolates of Mycoplasma hyopneumoniae and Mycoplasma hyosynoviae to valnemulin (Econor),tiamulin and enrofloxacin and the in vitro development of resistance to certain antimicrobial agents in Mycoplasma hyopneumoniae. Res Vet Sci. 1997 Sep-Oct;63(2):157-60.
    [3]. Chen Z,et al. Preventive effects of valnemulin on lipopolysaccharide-induced acute lung injury in mice. Inflammation. 2010 Oct;33(5):306-14.
    单位

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    标题:Antibiotic resistance of Mycoplasma Synoviae strains isolated in China from 2016 to 2019

    成员:Zhang Xiaorong, Guo Mengjiao, Xie Di, Chen Yang, Zhang Chengcheng, Cao Yongzhong, Wu Yantao

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