- ￥194 - 3016
- Solarbio
- 北京
- IT2380
- 2025年07月23日
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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Tizoxanide
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
173903-47-4
- 规格：
100mg/50mg/25mg/10mg/5mg/1mg
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥3016.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥2016.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1304.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥690.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥428.0 |
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥194.0 |
是一种噻唑胺类抗生素，对厌氧菌、原生动物和一系列病毒产生作用。具有抗 HIV-1活性，对 HBV 和 HCV 的复制有较强的抑制作用。还通过抑制 LPS 处理的巨噬细胞中促炎细胞因子的产生和 NF-κB 以及 MAPK 信号通路的激活发挥抗炎作用。
| 基本信息 | |
| CAS | No.173903-47-4 |
| 中文名称 | 替唑尼特 |
| 英文名称 | Tizoxanide |
| 别名 | 替唑尼特;脱乙酰基-D4;2-Hydroxy-N-(5-nitro-2-thiazolyl)benzamide; |
| 分子式 | C10H7N3O4S |
| 分子量 | 265.25 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | Light yellow to yellow Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| MDL | MFCD07484970 |
| SMILES | C1=CC=C(C(=C1)C(=O)NC2=NC=C(S2)[N+](=O)[O-])O |
| InChIKey | FDTZUTSGGSRHQF-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C10H7N3O4S/c14-7-4-2-1-3-6(7)9(15)12-10-11-5-8(18-10)13(16)17/h1-5，14H，(H，11，12，15) |
| PubChem CID | 394397 |
| 靶点 | Bacterial;Parasite;HIV;HBV;HCV |
| 通路 | Anti-infection |
| 背景说明 | 是一种噻唑胺类抗生素，具有抗厌氧菌、抗原生动物和抗病毒活性。 |
| 生物活性 | Tizoxanide 是 Nitazoxanide 的主要活性代谢产物，具有抗 HIV-1 活性，对 HBV 和 HCV 的复制具有强效抑制作用，其 EC50 值分别为 0.46μM 和 0.15μM。抑制促炎细胞因子的产生，抑制 LPS 处理的巨噬细胞中 NF-κB 和 MAPK 信号通路的激活。[1-4] |
| In Vitro | 硝唑尼特及其代谢物替唑尼特可诱导线粒体轻度解偶联，随后激活HepG2细胞中的AMPK。[1] 硝唑尼特及其主要代谢产物替唑尼特能抑制丙型肝炎病毒(HCV)在HCV复制子系统中的复制。将携带 HCV 复制子的 Huh7 细胞放入这替唑尼特中，会导致替唑尼特的 50%有效浓度(EC(50)s)(7 至 13 倍)、EC(90)s(14 至 36 倍)和 50%细胞毒性浓度(2 至 4 倍)增加。[2] 替唑尼特对乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)的复制都有很强的抑制作用。[3]替唑尼特可抑制促炎细胞因子的产生，抑制 LPS 处理的巨噬细胞中 NF-κB 和 MAPK 信号通路的激活，从而发挥抗炎作用。[4] |
| 细胞实验 | 在大鼠身上进行的应用表明，服用 10 毫克/千克硝唑沙尼后 1 小时内，脑血浆中的硝唑沙尼比例为 3.16% 至 26.86%。[5] |
| 数据来源文献 | [1]. Li F，et al. Anthelmintics nitazoxanide protects against experimental hyperlipidemia and hepatic steatosis in hamsters and mice. Acta Pharm Sin B. 2022 Mar;12(3):1322-1338. [2]. Korba BE，et al. Potential for hepatitis C virus resistance to nitazoxanide or tizoxanide. Antimicrob Agents Chemother. 2008 Nov;52(11):4069-71. [3]. Korba BE，et al. Nitazoxanide，tizoxanide and other thiazolides are potent inhibitors of hepatitis B virus and hepatitis C virus replication. Antiviral Res. 2008 Jan;77(1):56-63. [4]. Shou J，et al. Tizoxanide Inhibits Inflammation in LPS-Activated RAW264.7 Macrophages via the Suppression of NF-κB and MAPK Activation. Inflammation. 2019 Aug;42(4):1336-1349. [5]. Guo S，et al. Analysis of tizoxanide，active metabolite of nitazoxanide，in rat brain tissue and plasma by UHPLC-MS/MS. Biomed Chromatogr. 2020 Feb;34(2):e4716. |
| 单位 | 瓶 |
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IT2380 替唑尼特 抗感染 索莱宝
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