- ￥590 - 3890
- Solarbio
- 北京
- IT2320
- 2025年07月23日
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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Tenofovir Alafenamide
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
379270-37-8
- 规格：
100mg/50mg/25mg/10mg/5mg
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥3890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥2890.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1840.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥890.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥590.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.379270-37-8 |
| 中文名称 | 泰诺福韦艾拉酚胺 |
| 英文名称 | Tenofovir Alafenamide |
| 别名 | 替诺福韦;GS-7340 |
| 分子式 | C21H29N6O5P |
| 分子量 | 476.47 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| MDL | MFCD23843796 |
| SMILES | CC(C)OC(=O)C(C)NP(=O)(COC(C)CN1C=NC2=C(N=CN=C21)N)OC3=CC=CC=C3 |
| InChIKey | LDEKQSIMHVQZJK-CAQYMETFSA-N |
| InChI | InChI=1S/C21H29N6O5P/c1-14(2)31-21(28)16(4)26-33(29，32-17-8-6-5-7-9-17)13-30-15(3)10-27-12-25-18-19(22)23-11-24-20(18)27/h5-9，11-12，14-16H，10，13H2，1-4H3，(H，26，29)(H2，22，23，24)/t15-，16+，33+/m1/s1 |
| PubChem CID | 9574768 |
| 靶点 | Others |
| 通路 | Others |
| 背景说明 | Tenofovir alafenamide是 Tenofovir 的前体化合物。 |
| 生物活性 | Tenofovir Alafenamide 是一种tenofovir的前药，是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂，可以用于治疗HIV和乙型肝炎。[1-2] |
| In Vitro | Tenofovir Alafenamide showed concentration-dependent permeability through monolayers of caco-2 cells and dose-dependent oral bioavailability in dogs，increasing from 1.7% at 2 mg/kg to 24.7% at 20 mg/kg. Tenofovir Alafenamide reaches the systemic circulation to effectively load target cells by saturating intestinal efflux transporters，facilitated by its high solubility，and by maintaining sufficient stability in intestinal and hepatic tissue.[1] |
| 细胞实验 | Significant reductions in plasma HIV-1 RNA from baseline to day 11 were observed for all TAF dose groups compared with placebo(P < 0.01)，with a median decrease of 1.08-1.73 log10 copies per milliliter，including a dose-response relationship for viral load decrease up to 25 mg. Compared with 300 mg TDF，TAF demonstrated more potent antiviral activity，higher peripheral blood mononuclear cell intracellular tenofovir diphosphate levels，and lower plasma TFV exposures，at approximately 1/10th of the dose. [2] |
| 动物实验 | Treatment-naive and experienced HIV-1-positive adults currently off antiretroviral therapy were randomized to receive 8，25，or 40 mg TAF，300 mg tenofovir disoproxil fumarate(TDF)，or placebo，each once daily for 10 days.[2] |
| 数据来源文献 | [1]. Babusis D，et al. Mechanism for effective lymphoid cell and tissue loading following oral administration of nucleotide prodrug GS-7340. Mol Pharm. 2013 Feb 4;10(2):459-66. [2]. Ruane PJ，et al. Antiviral activity，safety，and pharmacokinetics/pharmacodynamics of tenofovir alafenamide as 10-day monotherapy in HIV-1-positive adults. J Acquir Immune Defic Syndr. 2013 Aug 1;63(4):449-55. |
| 单位 | 瓶 |
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