- ￥697 - 1255
- Solarbio
- 北京
- IM2870
- 2025年07月23日
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Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Mefloquine Hydrochloride
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
51773-92-3
- 规格：
500mg/100mg
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥1255.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥697.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.51773-92-3 |
| 中文名称 | 盐酸甲氟喹 |
| 英文名称 | Mefloquine Hydrochloride |
| 分子式 | C17H17ClF6N2O |
| 分子量 | 414.77 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO ≥5mg/mL |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| EC | EINECS 257-412-0 |
| MDL | MFCD00797519 |
| SMILES | C1CCNC(C1)C(C2=CC(=NC3=C2C=CC=C3C(F)(F)F)C(F)(F)F)O.Cl |
| InChIKey | WESWYMRNZNDGBX-YLCXCWDSSA-N |
| InChI | InChI=1S/C17H16F6N2O.ClH/c18-16(19，20)11-5-3-4-9-10(15(26)12-6-1-2-7-24-12)8-13(17(21，22)23)25-14(9)11;/h3-5，8，12，15，24，26H，1-2，6-7H2;1H/t12-，15+;/m1./s1 |
| PubChem CID | 65329 |
| 靶点 | Parasite;SARS-CoV;Potassium Channel |
| 通路 | Anti-infection;Membrane Transporter&Ion Channel |
| 背景说明 | Mefloquine Hydrochloride是一种C9H7N抗疟化合物，也是一种抗 SARS-CoV-2 进入抑制剂。Mefloquine hydrochloride 是一种 K+ 通道 (KvQT1/minK) 拮抗剂。Mefloquine hydrochloride可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症的相关研究。 |
| 生物活性 | Mefloquin hydrochloride 是一种C9H7N类抗疟药，是一种抗 SARS-CoV-2 进入抑制剂，也是一种 K+ 通道（KvQT1/minK）拮抗剂，IC50 约为 1 μM，可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症研究。[1-3] |
| In Vitro | 盐酸甲氟喹(MQ)具有高度选择性的细胞毒性，可抑制前列腺癌(PCa)细胞的生长。MQ 还能诱导线粒体膜电位(MMP)超极化以及 ROS 生成。MQ 介导的 ROS 同时下调了 PC3 细胞中 Akt 的磷酸化，并激活了细胞外信号调节激酶(ERK)、c-Jun N 端激酶(JNK)和单磷酸腺苷激活蛋白激酶(AMPK)的信号转导。[2]盐酸甲氟喹显示出抗 SARS-CoV-2 活性。在 VeroE6/TMPRSS2 和 Calu-3 细胞中，甲氟喹的 IC50 = 1.28 μM、IC90 = 2.31 μM、IC99 = 4.39 μM，显示出比羟氯喹更高的抗 SARS-CoV-2 活性。甲氟喹可抑制病毒附着到靶细胞后进入细胞。甲氟喹和奈非那韦(一种复制抑制剂)联合治疗显示出协同抗病毒活性。[3] |
| 细胞实验 | 3.5 个月大和 21 个月大的年轻雌性 C57BL/6 小鼠每天接受 5 毫克/千克/天的盐酸甲氟喹注射，共注射 14 天。在老龄小鼠中，注射甲氟喹可逆转较低的椎骨松质骨量和骨形成，活性 caspase3 表达骨细胞的积累和凋亡相关基因的更高表达。[4] |
| 数据来源文献 | [1]. Kang J，et al. Interactions of the antimalarial drug mefloquine with the human cardiac potassium channels KvLQT1/minK and HERG. J Pharmacol Exp Ther. 2001 Oct;299(1):290-6. [2]. Yan KH，et al. Mefloquine exerts anticancer activity in prostate cancer cells via ROS-mediated modulation of Akt，ERK，JNK and AMPK signaling. Oncol Lett. 2013 May;5(5):1541-1545. [3]. Shionoya K，et al. Mefloquine，a Potent Anti-severe Acute Respiratory Syndrome-Related Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Drug as an Entry Inhibitor in vitro. Front Microbiol. 2021 Apr 30;12:651403. [4]. Pacheco-Costa R，et al. Reversal of loss of bone mass in old mice treated with mefloquine. Bone. 2018 Sep;114:22-31. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验相关实验
此词最初是在吞噬细胞对身体防御的意义上使用，根据 K． Landsteiner和 M． W． Chase（ 1942），认为抗原特异性反应不经过血清抗体，由腹腔内细胞移于其他个体。与体液性免疫即血清抗体相反，已用于细胞的抗原特异性免疫。免疫反应是基于血清抗体（ humoral antibody）进行体液免疫（ humoral im－ munity）。细胞兔疫的主体是来自胸腺的 T细胞。对移植物排斥（参见移植免疫），对某种细菌、病毒或真菌的抗感染性和迟发性过敏症反应，癌等变异细胞
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IM2870 盐酸甲氟喹 抗感染 索莱宝
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