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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:-20℃，1 year;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:-20℃，1 year;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Ac-DEVD-pNA
- 库存：
999
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
189950-66-1
- 规格：
5mg/1mg/10mg/25mg/50mg
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ¥450.00 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ¥150.00 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ¥650.00 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ¥1500.00 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ¥1900.00 |
| CAS | 189950-66-1 |
| 英文名称 | Ac-DEVD-pNA |
| 分子式 | C26H34N6O13 |
| 分子量 | 638.58 |
| 规格 | 5mg ; 1mg ; 10mg ; 25mg ; 50mg |
| 溶解性 | Soluble in DMSO |
| 纯度 | ≥97% |
| 级别 | Cell Culture |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:-20℃，1 year;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| 运输条件 | 冷冻运输 |
| MDL | MFCD00792707 |
| SMILES | O=C(N[C@@H](C(C)C)C(N[C@H](C(O)=O)CC(NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1)=O)=O)[C@H](CCC(O)=O)NC([C@@H](NC(C)=O)CC(O)=O)=O |
| 靶点 | caspase-3;Cysteine Protease |
| 通路 | Apoptosis;Metabolic Enzyme&Protease |
| 背景说明 | Ac-DEVD-pNA 是 caspase-3 和相关半胱氨酸蛋白酶的配体。 |
| 生物活性 | Ac-DEVD-pNA is a colorimetric substrate for caspase-3 (CPP32) and related cysteine proteases.[1] |
| 数据来源文献 | [1]. Talanian RV， et al. Substrate specificities of caspase family proteases. J Biol Chem. 1997 Apr 11;272(15):9677-82. |
| 单位 | 瓶 |
| 表格1 | |*|1mg|5mg|10mg|$$|1mM|1.566mL|7.8299mL|15.6597mL|$$|5mM|0.3132mL|1.566mL|3.1319mL|$$|10mM|0.1566mL|0.783mL|1.566mL| |
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文献和实验【求助】请教Z-VAD, Ac—DEVD—CHO和Z-Asp-crnk
fenghaozi 请教Z-VAD, Ac—DEVD—CHO和Z-Asp-crnk的中文名称各是什么 另外他们之间有何关系 作为对Caspase-3的抑制剂来讲，选择哪种最好？标准是什么？ 请教高手回答，谢谢 ioz2008sina Caspase抑制剂Z-VAD-FMK(Caspase Inhibitor Z-VAD-FMK)是一种可以穿透细胞膜的泛Caspase抑制
酶活性检测： A、取Ac-特异性多肽-pNA和2 ×反应液，溶解后冰浴备用。 B、 2 ×反应液工作液制备：每50 μL 2 ×反应液加入0.5 μL DTT。 C、吸取45 μL含100-200 μg蛋白的细胞或者组织裂解上清，如体积不足45 μL则用裂解液工作液补足至45 μL（各组采用相同的蛋白含量和体系进行测定和比较）。 D、按照下表设置反应体系： 注意： 1） 在设置反应体系时先加入反应工作液，再加入待测样本后适当混匀，注意避免产生气泡。 2） 最后加入Ac-特异性多肽-pNA
一、原理与意义该方法通过比色法测定p硝基苯胺（pNA）含量，它来自于Ac-DEVD-pNA与Caspase-3（CPP 32）的反应产物，因为游离的pNA显黄色，在405 nm下有吸收峰。最后，根据处理组与空白对照组的倍增关系来反应组织Caspase-3活性的高低。Caspase-3在哺乳动物体内启动细胞凋亡过程，根据组织Caspase-3活性的高低可在一定程度上反映处理因素有无诱发体内细胞凋亡。二、试剂组成与配制1、反应缓冲液（PH 7.5）：100 mM Hepes 缓冲液、20%甘油
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