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IC2980 可泮利塞 抑制剂/拮抗剂/激动剂 索莱宝

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  • ¥740 - 5690
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  • 北京
  • IC2980
  • 2025年07月23日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
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    • 保存条件

      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 保质期

      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 英文名

      Copanlisib

    • 库存

      现询

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      1032568-63-0

    • 规格

      100mg/50mg/10mg/5mg/2mg

    规格:100mg产品价格:¥5690.0
    规格:50mg产品价格:¥3990.0
    规格:10mg产品价格:¥1640.0
    规格:5mg产品价格:¥1290.0
    规格:2mg产品价格:¥740.0

    基本信息
    CASNo.1032568-63-0
    中文名称可泮利塞
    英文名称Copanlisib
    别名库潘尼西
    分子式C23H28N8O4
    分子量480.52
    溶解性Soluble in Water ≥1mg/mL(Need to add HCl dropwise to help dissolve)
    纯度≥98%
    外观(性状)Off-white to brown Solid
    储存条件Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    MDLMFCD18633201
    SMILESO=C(C1=CN=C(N)N=C1)NC2=NC3=C(OC)C(OCCCN4CCOCC4)=CC=C3C5=NCCN25
    InChIKeyMWYDSXOGIBMAET-UHFFFAOYSA-N
    InChIInChI=1S/C23H28N8O4/c1-33-19-17(35-10-2-6-30-8-11-34-12-9-30)4-3-16-18(19)28-23(31-7-5-25-20(16)31)29-21(32)15-13-26-22(24)27-14-15/h3-4,13-14,25H,2,5-12H2,1H3,(H2,24,26,27)
    PubChem CID135565596
    靶点PI3K
    通路PI3K/Akt/mTOR
    背景说明是一种 ATP竞争,选择性 I 型 PI3K 抑制剂。
    生物活性Copanlisib (BAY 80-6946) is a potent, selective and ATP-competitive pan-class I PI3K inhibitor, with IC50s of 0.5 nM, 0.7 nM, 3.7 nM and 6.4 nM for PI3Kα, PI3Kδ, PI3Kβ and PI3Kγ, respectively. Copanlisib has more than 2,000-fold selectivity against other lipid and protein kinases, except for mTOR. Copanlisib has superior antitumor activity[1].
    In VitroCopanlisib(BAY 80-6946; 20-200 nM; 24 hours; BT20 breast cancer cells)treatmemnt induces apoptosis in a subset of tumor cell lines that are resistant to Lapatinib and Trastuzumab[1].
    细胞实验Copanlisib(BAY 80-6946; 0.5-6 mg/kg; intravenous injection; every second day,every third day; for 60 days; athymic nude rats)treatment displays robust antitumor activity in the rat KPL4 tumor xenograft model[1].
    数据来源文献[1]. Liu N, et al. BAY 80-6946 is a highly selective intravenous PI3K inhibitor with potent p110α and p110δ activities in tumor cell lines and xenograft models. Mol Cancer Ther. 2013 Nov;12(11):2319-30.
    单位

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    图标文献和实验
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